2-(2-吡啶-3-基哌啶-1-基)乙醇 | 86789-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-吡啶-3-基哌啶-1-基)乙醇
• 英文名称: N-(β-hydroxyethyl)anabasine
• 英文别名: N-β-hydroxyethylanabasine；2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[2,3']bipyridinyl-1-yl)-ethanol；N-<2-Hydroxy-ethyl>-anabasin；N-(β-Hydroxyethyl)anabasin；N-(3-Hydroksy-athyl)-anabasin；2-(2-Pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)ethanol
• CAS: 86789-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: IYQAULQBUDUAMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-吡啶-3-基哌啶-1-基)乙醇 、 甲基二硫代氯膦酸O-丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以35.5%的产率得到butoxy-methyl-[2-(2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)ethoxy]-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and anticholinesterase activity of some organophosphorus derivatives of anabasine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597807

文献信息

• Synthesis of a number of derivatives of alkaloids and of nitrogen-containing heterocycles and their anticholinesterase activities
  作者：D. N. Dalimov、D. T. Karimov、G. N. Vaizburg、A. A. Abduvakhabov、L. K. Abdullaeva、F. G. Kamaev

  DOI：10.1007/bf00598188

  日期：1988.11

  acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. It has been shown that the choline fragments of the above-mentioned carbamates and their β-methylcholine analogs are reversible inhibitors of both cholinesterases and make a substantial contribution to the anticholinesterase activity. Selective inhibitors of ACE and BuCE have been found among the compounds synthesized.

  已经合成了基于许多生物碱和含氮杂环的 N-甲基和 N-苯基氨基甲酸酯，它们已被证明是乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的弱不可逆抑制剂。已经表明，上述氨基甲酸酯的胆碱片段及其 β-甲基胆碱类似物是两种胆碱酯酶的可逆抑制剂，并对抗胆碱酯酶活性做出重大贡献。在合成的化合物中发现了 ACE 和 BuCE 的选择性抑制剂。
• ——
  作者：B. A. Salakhutdinov、D. N. Dalimov、T. F. Aripov、I. I. Tukfatullina、R. Kh. Ziyatdinova、A. Zh. Dzhuraev、F. G. Kamaev、L. Yu. Izotova、B. T. Ibragimov、I. Mavridis、P. Giastas

  DOI：10.1023/a:1020479911050

  日期：——

  Derivatives of 3-O-acetyl-18-betaH-glycyrrhetic acid were synthesized. Their structures and membrane activities were studied.
• ABDUVAXABOV, A. A., UZB. XIM. ZH.,(1989) N, S. 45-54
  作者：ABDUVAXABOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• DALIMOV, D. N.;GAFUROV, M. B.;KAMAEV, F. G.;ABDUVAXABOV, A. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1987) N 4, 561-565
  作者：DALIMOV, D. N.、GAFUROV, M. B.、KAMAEV, F. G.、ABDUVAXABOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure, and anticholinesterase activity of some organophosphorus derivatives of anabasine
  作者：D. N. Dalimov、M. B. Gafurov、F. G. Kamaev、A. A. Abduvakhabov

  DOI：10.1007/bf00597807

  日期：1987.7