N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-4-t-butoxycarbonyloxy-L-phenylalanine methyl ester | 159011-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-4-t-butoxycarbonyloxy-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-[3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 159011-76-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₈
• 分子量: 425.479
• InChiKey: LMDZNUBPEPDFBU-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-4-t-butoxycarbonyloxy-L-phenylalanine methyl ester 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-4-t-butoxycarbonyloxy-6-iodo-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-o-methyl-6-[18F]fluorodopa via fluorodestannylation

  摘要：

  3-O-甲基-6-[18F]氟多巴通过与[18F]-乙酰亚氟酸进行氟化，合成得到了20%的放射化学产率，反应时间为60分钟，特异活性为500 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340611
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-L-酪氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methoxy-4-t-butoxycarbonyloxy-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-o-methyl-6-[18F]fluorodopa via fluorodestannylation

  摘要：

  3-O-甲基-6-[18F]氟多巴通过与[18F]-乙酰亚氟酸进行氟化，合成得到了20%的放射化学产率，反应时间为60分钟，特异活性为500 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340611

文献信息

• Stereoselective synthesis of 3-o-methyl-6-[18F]fluorodopa via fluorodestannylation
  作者：Michael J. Adam、Jianming Lu、Salma Jivan

  DOI：10.1002/jlcr.2580340611

  日期：1994.6

  3-O-Methyl-6-[18F]fluorodopa was synthesized in 20% radiochemical yield in 60 min, with a specific activity of 500 mCi/mmol, by the fluorination of a stannylated dopa precursor with [18F]-acetyl hypofluorite.

  3-O-甲基-6-[18F]氟多巴通过与[18F]-乙酰亚氟酸进行氟化，合成得到了20%的放射化学产率，反应时间为60分钟，特异活性为500 mCi/mmol。