(S)-[(S)-2-{(R)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-acetylamino]-acetylamino}-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-(3,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 173383-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[(S)-2-{(R)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-acetylamino]-acetylamino}-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-(3,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 173383-19-2
• 化学式: C₄₈H₄₈Cl₂I₂N₄O₁₂
• 分子量: 1197.64
• InChiKey: XWZOITFJMLAKSZ-KQQMQGIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  220.08
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(S)-2-{(R)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-acetylamino]-acetylamino}-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-(3,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到methyl (S)-2-((5S,8R,11R)-8-(4-(benzyloxy)phenyl)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-32,36-dichloro-16-hydroxy-15-iodo-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxamido)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on vancomycin: Synthesis of seco-aglucovancomycins

  摘要：

  Preparation of the vancomycin analogs (SAV-1 and SAV-2) is described. The key step is construction of a bicyclic diaryl ether residue by means of thallium (III) oxidation of the corresponding halogenated phenols.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01857-e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (S)-[(S)-2-{(R)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-acetylamino]-acetylamino}-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-(3,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on vancomycin: Synthesis of seco-aglucovancomycins

  摘要：

  Preparation of the vancomycin analogs (SAV-1 and SAV-2) is described. The key step is construction of a bicyclic diaryl ether residue by means of thallium (III) oxidation of the corresponding halogenated phenols.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01857-e