N-(3-bromo-5-fluorophenyl)-N'-t-pentylcarbodiimide | 134169-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-5-fluorophenyl)-N'-t-pentylcarbodiimide
• CAS: 134169-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrFN₂
• 分子量: 285.159
• InChiKey: GEWGJERMMUNRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 N-(3-bromo-5-fluorophenyl)-N'-t-pentylcarbodiimide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1-(3-Bromo-5-fluorophenyl)-3-cyano-2-(2-methylbutan-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Biologically selective potassium channel openers having 1,1-diethylpropyl group

  摘要：

  To find out selective potassium channel openers (PCOs), we synthesized several 3,5-disubstituted phenylcyanoguanidine derivatives and investigated their structure-activity relationships (SAR). As a result, we discovered selective PCOs having 1,1-diethylpropyl group toward antihypertensive activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00625-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 四氯化碳 、 硫酸 、 溴 、 三氯化铁 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-bromo-5-fluorophenyl)-N'-t-pentylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Biologically selective potassium channel openers having 1,1-diethylpropyl group

  摘要：

  To find out selective potassium channel openers (PCOs), we synthesized several 3,5-disubstituted phenylcyanoguanidine derivatives and investigated their structure-activity relationships (SAR). As a result, we discovered selective PCOs having 1,1-diethylpropyl group toward antihypertensive activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00625-8

文献信息

• Novel cyanoguanidine derivatives
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0405525A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  Compounds of the formula: wherein R¹ and R² are independently fluorine, chlorine or bromine atom, and R³ is a C₄-C₇ alkyl having at least a branch at the C₁ position, exhibit K⁺ channel opening activity and are useful as hypotensive agents and coronary vasodilators.

  式中的化合物： 其中 R¹ 和 R² 独立地是氟、氯或溴原子，R³ 是 C₄-C₇ 烷基，在 C₁ 位至少有一个分支，具有 K⁺ 通道开放活性，可用作降压药和冠状动脉血管扩张剂。
• US5087640A
  申请人：——

  公开号：US5087640A

  公开（公告）日：1992-02-11