3-溴-5-氟苯-1-磺酰氯 | 1214342-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氟苯-1-磺酰氯
• 中文别名: 3-溴-5-氟苯磺酰氯
• 英文名称: 3-bromo-5-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-bromo-5-fluorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1214342-44-5
• 化学式: C₆H₃BrClFO₂S
• 分子量: 273.51
• InChiKey: HZJBQCUMWMMHMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯-1-磺酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 水 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-fluoro-N-(3-methoxypropyl)-5-(2-pyrimidin-2-yl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS
  [FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2016177655A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氟苯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-溴-5-氟苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS
  [FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2016177655A1

文献信息

• Amidoxime prodrugs convert to potent cell-active multimodal inhibitors of the dengue virus protease
  作者：Crystall Swarbrick、Vasiliki Zogali、Kitti Wing Ki Chan、Dimitrios Kiousis、Chin Piaw Gwee、Sai Wang、Julien Lescar、Dahai Luo、Mark von Itzstein、Minos-Timotheos Matsoukas、George Panagiotakopoulos、Subhash G. Vasudevan、Gerasimos Rassias

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113695

  日期：2021.11

  The flavivirus genus of the Flaviviridae family comprises Dengue, Zika and West-Nile viruses which constitute unmet medical needs as neither appropriate antivirals nor safe vaccines are available. The dengue NS2BNS3 protease is one of the most promising validated targets for developing a dengue treatment however reported protease inhibitors suffer from toxicity and cellular inefficacy. Here we report

  黄病毒科的黄病毒属包括登革热、寨卡病毒和西尼罗河病毒，这些病毒构成了未满足的医疗需求，因为既没有合适的抗病毒药物也没有安全的疫苗可用。登革热 NS2B 蛋白酶是开发登革热治疗的最有希望的验证靶标之一，但据报道蛋白酶抑制剂具有毒性和细胞无效性。在这里，我们报告了我们之前报道的 Zika 活性咔唑支架的 SAR，最终 产生SP-471的前药化合物SP-471P（EC 50 1.10 μM，CC 50 > 100 μM） ；登革热文献中描述的最有效、无细胞毒性和细胞活性的蛋白酶抑制剂之一。在基于细胞的测定中，SP-471P即使在感染后 6 小时给药，也能抑制病毒 RNA 复制并完全消除感染性病毒颗粒的产生。从机制上讲，SP-471似乎抑制了正常的分子间蛋白酶过程和 NS2B 连接处以及 NS3 内部位点的分子内切割事件，这些都是病毒复制的关键。这些使SP-471成为迄今为止独特的登革热蛋白酶多模式抑制剂。
• INDOLIZINE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150361100A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Compounds of formula (I), defined herein, inhibit phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and are useful for the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  式(I)所定义的化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），对与PI3K酶相关的疾病的治疗具有用处。
• [EN] 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022068848A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed herein is 3- [ (1H-pyrazol-4-yl) oxy] pyrazin-2-amine compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of modulating, e.g., inhibiting or treating HPK1 related disorders or diseases including cancer by using the compound disclosed herein

  本文揭示了化合物3-[(1H-吡唑-4-基)氧基]吡嗪-2-胺的公式(I)或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物。还揭示了使用本文所揭示的化合物来调节，例如，抑制或治疗与HPK1相关的疾病或疾病，包括癌症的方法。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• Fluorine atom-containing compound and use thereof
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10336686B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each ArF independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  本发明提供了由下式（1）表示的含氟原子化合物 (式中，Z 代表预定的二价基团，每个 Ar 独立地代表预定的含芳香环基团，每个 ArF 独立地代表预定的含氟原子的芳基）。