3-溴-5-氟苯 | 212307-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-5-氟苯
• 中文别名: 3-氟-5-溴苯乙醚；3-溴-5-氟苯乙醚；3-氟-5-溴苯
• 英文名称: 1-bromo-3-ethoxy-5-fluorobenzene
• CAS: 212307-87-4
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: SQLIBVAWDBGNHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207℃
• 密度：
  1.457
• 闪点：
  96℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl 4-((S)-6-(3-ethoxy-5-fluorophenyl)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ DE BENZAZÉPINE HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 苯并氮杂环类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  一类可作为RORγt激动剂的苯并氮杂环类化合物及其在药物中的应用，以及包含这类化合物的药物组合物及其在药物中的应用。具体地，如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含这类化合物的药物组合物。该类化合物和药物组合物用于预防、治疗或减轻患者由RORγt介导的疾病。

  公开号：

  WO2023274396A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-溴苯酚 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88.86 %的产率得到3-溴-5-氟苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ DE BENZAZÉPINE HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 苯并氮杂环类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  一类可作为RORγt激动剂的苯并氮杂环类化合物及其在药物中的应用，以及包含这类化合物的药物组合物及其在药物中的应用。具体地，如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含这类化合物的药物组合物。该类化合物和药物组合物用于预防、治疗或减轻患者由RORγt介导的疾病。

  公开号：

  WO2023274396A1

文献信息

• 并环化合物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN107556244B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种并环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1和/或TDO2抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与IDO1和/或TDO2相关的各种疾病，例如癌症、病毒感染、或自身免疫类疾病等。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• AGENT FOR CONTROLLING NOXIOUS ARTHROPODS
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20180168159A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  An agent for controlling noxious arthropods has an exceptional noxious arthropod controlling effect, said agent containing an amide compound represented by Formula (I) and an inactive carrier. In formula (I), R 2 represents a C1-C3 chain hydrocarbon group, etc., R 5 and R 6 represent a hydrogen atom, etc., R 9 represents a C1-C4 alkyl group, etc., R 10 represents a C1-C4 alkyl group or hydrogen atom, etc., R 11 and R 12 each independently represent a C1-C4 alkyl group, etc., and Y represents a single bond, an oxygen atom, or S(O) u ; when Y is a single bond, m represents 0, and Q represents a C1-C8 chain hydrocarbon group, etc.; and when Y is an oxygen atom or S(O) u , m represents any integer of 0 to 7, Q represents a C1-C8 chain hydrocarbon group, etc., a and b represent 0, 1, 2, or 3 (the sum of a and b representing any integer of 1 to 6), and u represents 0, 1, or 2.

  一种用于控制有害节肢动物的剂具有出色的有害节肢动物控制效果，所述剂包含由式（I）表示的酰胺化合物和一种无活性载体。在式（I）中，R2代表一个C1-C3链烃基，等等，R5和R6代表一个氢原子，等等，R9代表一个C1-C4烷基，等等，R10代表一个C1-C4烷基或氢原子，等等，R11和R12各自独立地代表一个C1-C4烷基，等等，Y代表一个单键，一个氧原子或S(O)u；当Y是一个单键时，m表示0，Q表示一个C1-C8链烃基，等等；当Y是一个氧原子或S(O)u时，m表示0到7的任意整数，Q表示一个C1-C8链烃基，等等，a和b表示0、1、2或3（a和b的总和表示1到6的任意整数），u表示0、1或2。
• QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20140315886A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).

  本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物（I）治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式（I）。
• Agent for controlling noxious arthropods
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US10426168B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  An agent for controlling noxious arthropods has an exceptional noxious arthropod controlling effect, said agent containing an amide compound represented by Formula (I) and an inactive carrier. In formula (I), R2 represents a C1-C3 chain hydrocarbon group, etc., R5 and R6 represent a hydrogen atom, etc., R9 represents a C1-C4 alkyl group, etc., R10 represents a C1-C4 alkyl group or hydrogen atom, etc., R11 and R12 each independently represent a C1-C4 alkyl group, etc., and Y represents a single bond, an oxygen atom, or S(O)u; when Y is a single bond, m represents 0, and Q represents a C1-C8 chain hydrocarbon group, etc.; and when Y is an oxygen atom or S(O)u, m represents any integer of 0 to 7, Q represents a C1-C8 chain hydrocarbon group, etc., a and b represent 0, 1, 2, or 3 (the sum of a and b representing any integer of 1 to 6), and u represents 0, 1, or 2.

  一种用于控制有害节肢动物的药剂具有优异的有害节肢动物控制效果，所述药剂含有由式（I）代表的酰胺化合物和非活性载体。在式 (I) 中，R2 代表 C1-C3 链烃基等，R5 和 R6 代表氢原子等，R9 代表 C1-C4 烷基等，R10 代表 C1-C4 烷基或氢原子等，R11 和 R12 各自独立地代表 C1-C4 烷基等、当 Y 为单键时，m 代表 0，Q 代表 C1-C8 链烃基等；当 Y 为氧原子或 S(O)u 时，m 代表 0 至 7 的任意整数，Q 代表 C1-C8 链烃基等，a 和 b 代表 0、1、2 或 3（a 和 b 之和代表 1 至 6 的任意整数），u 代表 0、1 或 2。