(E)-1-(4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate | 1619239-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-(4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate
• CAS: 1619239-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₇O₂S*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 520.544
• InChiKey: YTNILWRJYATADK-MXDQRGINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl 3-benzylacrylate
  参考文献：
  名称：

  四苯基硼酸sulf离子对之间的无金属碳-碳交叉偶联

  摘要：

  通过将卤化with与四苯基硼酸钠复分解，可以容易地制备一系列四苯基硼酸bor。在120–150°C加热后，四苯基硼酸sulf可以在没有金属催化剂的情况下平稳地经历四苯基硼酸根阴离子和sulf阳离子之间的交叉偶联。对于羰基甲基，苄基和烯丙基硫，相应的羰基甲基-苯基，苄基-苯基和烯丙基-苯基交叉偶联产物的收率可达22-76％。提出了用于该交叉偶联反应的离子间电子转移机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.102
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  四苯基硼酸sulf离子对之间的无金属碳-碳交叉偶联

  摘要：

  通过将卤化with与四苯基硼酸钠复分解，可以容易地制备一系列四苯基硼酸bor。在120–150°C加热后，四苯基硼酸sulf可以在没有金属催化剂的情况下平稳地经历四苯基硼酸根阴离子和sulf阳离子之间的交叉偶联。对于羰基甲基，苄基和烯丙基硫，相应的羰基甲基-苯基，苄基-苯基和烯丙基-苯基交叉偶联产物的收率可达22-76％。提出了用于该交叉偶联反应的离子间电子转移机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.102