3-{[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]amino}-6-methyl-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrazine-2-carbonitrile | 1065267-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-{[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]amino}-6-methyl-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: (R)-3-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)-6-methyl-5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile；3-[[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]amino]-6-methyl-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1065267-87-9
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₈
• 分子量: 352.374
• InChiKey: FLYNZEXUURBXAW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异戊醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 18.0~160.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 3-{[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]amino}-6-methyl-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of pyrazol-3-ylamino pyrazines as novel JAK2 inhibitors
  作者：Stephanos Ioannidis、Michelle L. Lamb、Audrey M. Davies、Lynsie Almeida、Mei Su、Geraldine Bebernitz、Minwei Ye、Kirsten Bell、Marat Alimzhanov、Michael Zinda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.054

  日期：2009.12

  The design, synthesis and biological evaluation of a series of pyrazol-3-ylamino pyrazines as potent and selective JAK2 kinase inhibitors is reported, along with the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of lead compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/117050
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——