(S)-2-(6-bromo-3-fluoro-4-triethylsilanylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilanyloxypropionitrile | 1387561-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(6-bromo-3-fluoro-4-triethylsilanylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilanyloxypropionitrile
• 英文别名: (S)-2-(6-bromo-3-fluoro-4-triethylsilanyl-pyridin-2-yl)-2-trimethylsilanyloxy-propionitrile；(2S)-2-(6-bromo-3-fluoro-4-triethylsilylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilyloxypropanenitrile
• CAS: 1387561-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₈BrFN₂OSi₂
• 分子量: 431.496
• InChiKey: LHRDTKLNGVFVNN-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(6-bromo-3-fluoro-4-triethylsilanylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilanyloxypropionitrile 在 potassium fluoride 、 dimethyl sulfide borane 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-3-fluoro-2-[(S)-2-methyl-1-(4-nitrobenzenesulfonyl)aziridin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现 Umibecestat (CNP520)：一种强效、选择性和有效的 β-分泌酶 (BACE1) 抑制剂，用于预防阿尔茨海默病

  摘要：

  在确定先导化合物6 后，对 5-氨基-1,4-恶嗪 BACE1 抑制剂进行了优化，以提高效力、大脑渗透和代谢稳定性。在 5-amino-1,4-oxazine 的 6-位插入甲基和三氟甲基导致8 ( NB-360 )，一种 ap K a为 7.1的抑制剂，具有非常低的 P-糖蛋白流出率，以及出色的药理特性，可实现高中枢神经系统渗透和暴露。使用NB-360观察到的毛皮颜色变化在临床前动物模型的功效研究中，引发了对该系列的进一步优化。在此，我们描述了导致发现 3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-羧酸 [6-((3 R ,6 R )-5-氨基-3,6-二甲基-6-三氟甲基-3,6-dihydro-2 H -[1,4]oxazin-3-yl)-5-fluoro-pyridin-2-yl]amide 15 ( CNP520 , umibecestat )，一种具有优异 BACE1/BACE2 选择性和药代动力学的抑制剂

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01300
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 在 tetrabutoxytitanium 、 正丁基锂 、 (S)-2,4-di-tert-butyl-6-{(1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylimino)methyl}phenol 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.42h， 生成 (S)-2-(6-bromo-3-fluoro-4-triethylsilanylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilanyloxypropionitrile
  参考文献：
  名称：

  发现 Umibecestat (CNP520)：一种强效、选择性和有效的 β-分泌酶 (BACE1) 抑制剂，用于预防阿尔茨海默病

  摘要：

  在确定先导化合物6 后，对 5-氨基-1,4-恶嗪 BACE1 抑制剂进行了优化，以提高效力、大脑渗透和代谢稳定性。在 5-amino-1,4-oxazine 的 6-位插入甲基和三氟甲基导致8 ( NB-360 )，一种 ap K a为 7.1的抑制剂，具有非常低的 P-糖蛋白流出率，以及出色的药理特性，可实现高中枢神经系统渗透和暴露。使用NB-360观察到的毛皮颜色变化在临床前动物模型的功效研究中，引发了对该系列的进一步优化。在此，我们描述了导致发现 3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-羧酸 [6-((3 R ,6 R )-5-氨基-3,6-二甲基-6-三氟甲基-3,6-dihydro-2 H -[1,4]oxazin-3-yl)-5-fluoro-pyridin-2-yl]amide 15 ( CNP520 , umibecestat )，一种具有优异 BACE1/BACE2 选择性和药代动力学的抑制剂

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01300

文献信息

• Novel Heterocyclic Derivatives and Their Use in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120184539A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  这项发明涉及公式的新异环化合物 其中所有变量均如规范中定义，其药物组成物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别是用于通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
• [EN] AN OXAZINE DERIVATIVE FOR USE IN THE PREVENTION OF ALZHEIMER'S DISEASE IN AT RISK PATIENTS<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXAZINE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION DE LA MALADIE D'ALZHEIMER CHEZ DES PATIENTS À RISQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018015868A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to an oxazine derivative BACE-1 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising such oxazine derivative for use in the prevention of Alzheimer's disease in a patient at risk of developing clinical symptoms of Alzheimer's disease, and in particular, wherein the patient at risk of developing clinical symptoms of Alzheimer's disease carries one or two copies of the ApoE4 allele.

  本发明涉及一种噁嗪衍生物BACE-1抑制剂和包含该噁嗪衍生物的药物组合物，用于预防患有阿尔茨海默病临床症状风险的患者，特别是那些患有一到两个ApoE4等位基因副本的患者。
• [EN] A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING AN OXAZINE DERIVATIVE AND ITS USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ D'OXAZINE ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018134760A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an oxazine derivative BACE-1 inhibitor, a process for the preparation thereof, and its use in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种含有噁嗪衍生物BACE-1抑制剂的药物组合物，以及其制备方法，以及在治疗或预防阿尔茨海默病中的应用。
• [EN] SALT FORMS OF AN OXAZINE DERIVATIVE BACE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES DE SEL D'UN INHIBITEUR DE BACE DÉRIVÉ D'OXAZINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019142111A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to salt forms of an oxazine derivative BACE-1 inhibitor for use in the treatment or prevention of Alzheimer's disease and/or cerebral amyloid angiopathy and the advantageous properties associated with said salt forms.

  本发明涉及一种噁唑啉衍生物BACE-1抑制剂的盐形式，用于治疗或预防阿尔茨海默病和/或脑淀粉样血管病，并且与该盐形式相关的有利特性。
• Heterocyclic derivatives and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US08865712B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式如下： 其中所有变量均如规范中定义的那样，以及其制药组合物、组合物，以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。