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methyl 16-cyanohexadeca-9,12-dienoate | 252865-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 16-cyanohexadeca-9,12-dienoate
英文别名
——
methyl 16-cyanohexadeca-9,12-dienoate化学式
CAS
252865-45-5
化学式
C18H29NO2
mdl
——
分子量
291.434
InChiKey
MRXVMEQBBSESCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己炔腈10-烯酸甲酯 在 [(η-cyclopentadienyl)(η-benzene)ruthenium] hexafluorophosphate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.93h, 生成 methyl 16-cyanohexadeca-9,12-dienoate 、 methyl 15-cyano-12-methylidenepentadec-9-enoate
    参考文献:
    名称:
    Continuous Photochemical Generation of Catalytically Active [CpRu]+ Complexes from CpRu(η6-C6H6)PF6
    摘要:
    Inter- and intramolecular ene-yne coupling reactions catalyzed by a species generated in situ via photolysis of CpRu(eta(6)-C6H6)PF6-an inexpensive, readily available, and shelf-stable complex-have been demonstrated under conditions of continuous flow. Importantly, the catalyst can be recovered quantitatively at the end of the reaction. Various functional groups are tolerated by the reaction, which affords skipped diene products in high yields.
    DOI:
    10.1021/ol2027015
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文献信息

  • Continuous Photochemical Generation of Catalytically Active [CpRu]<sup>+</sup> Complexes from CpRu(η<sup>6</sup>-C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>)PF<sub>6</sub>
    作者:Alicia C. Gutierrez、Timothy F. Jamison
    DOI:10.1021/ol2027015
    日期:2011.12.16
    Inter- and intramolecular ene-yne coupling reactions catalyzed by a species generated in situ via photolysis of CpRu(eta(6)-C6H6)PF6-an inexpensive, readily available, and shelf-stable complex-have been demonstrated under conditions of continuous flow. Importantly, the catalyst can be recovered quantitatively at the end of the reaction. Various functional groups are tolerated by the reaction, which affords skipped diene products in high yields.
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