2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethanethiol | 19642-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethanethiol
• 英文别名: 3-(b-Mercaptoethyl)cyclohexene；2-cyclohex-2-en-1-ylethanethiol
• CAS: 19642-38-7
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: XJOZFDQEKXPRLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethanethiol 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-7-thiabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkyl(aryl)-cis-1-thiahydrindanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953417
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以170 mg的产率得到2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃的无催化剂环硫醇化

  摘要：

  已开发出未官能化烯烃的直接且无催化剂的环烷基硫代硼酸酯化反应。在BCl3作为唯一硼源的情况下，将硼烷基和硫醇基同时加到CC双键上。水解后，得到相应的（（四氢噻吩-2-基）甲基）硼酸，（（四氢-2H-硫代吡喃-2-基）甲基）硼酸，（（2,3-二氢苯并[b]噻吩-2-基以良好的产率获得了（甲基）硼酸和（硫代吗啉-2-基甲基）硼酸。可以保护所获得的硼酸以形成合成普遍存在的频哪醇硼酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7cc06800j

文献信息

• VOLYNSKIJ, N. P.;ZEGELMAN, L. A.;SMIRNOV, M. B., DOKL. AN TADZHSSR, 31,(1988) N, S. 589-591
  作者：VOLYNSKIJ, N. P.、ZEGELMAN, L. A.、SMIRNOV, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• VOLYNSKIJ, N. P.;ZEGELMAN, L. A.;SMIRNOV, M. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 10, S. 2352-2357
  作者：VOLYNSKIJ, N. P.、ZEGELMAN, L. A.、SMIRNOV, M. B.

  DOI：——

  日期：——