2-[(S)-5-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-N-(3-{2-[(S)-5-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetylamino}-propyl)-acetamide | 241489-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-5-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-N-(3-{2-[(S)-5-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetylamino}-propyl)-acetamide
• CAS: 241489-19-0
• 化学式: C₃₉H₅₀N₆O₈S₄
• 分子量: 859.125
• InChiKey: QSGGQKLGJWJRTP-SHVGQGNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  185.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-5-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-N-(3-{2-[(S)-5-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetylamino}-propyl)-acetamide 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(R)-5-Oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-(2E)-ylidene]-N-(3-{2-[(R)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-(2E)-ylidene]-acetylamino}-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Efficient Synthesis of Novel DNA Interstrand Cross-Linking Agents: C2-Linked Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine Dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2769
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-3-one 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[(S)-5-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-N-(3-{2-[(S)-5-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-1-(2-nitro-benzoyl)-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetylamino}-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Efficient Synthesis of Novel DNA Interstrand Cross-Linking Agents: C2-Linked Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine Dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2769