N-[4-(4-nitroanilino)butyl]benzamide | 66242-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-nitroanilino)butyl]benzamide
• CAS: 66242-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: AOQAVBODUVVDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-nitroanilino)butyl]benzamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到N-(p-nitrophenyl)-N'-benzyltetramethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  不对称 N,N'-二取代α,ω-二氨基烷烃的简便合成

  摘要：

  摘要描述了通过还原 N-(ω-芳基氨基烷基)酰胺来区域特异性构建不对称 N-烷基 (或芳烷基)-N'-芳基-α,ω-二氨基烷烃 3 (n=2,3,4) 的一般程序2 与硼烷。化合物2很容易通过N-(ω-卤代烷基)酰胺1与芳香胺的缩合获得。

  DOI：

  10.1080/00397919808006867
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepine 在 硫酸 作用下， 生成 N-[4-(4-nitroanilino)butyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  1 H -4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂s。第二部分：1，2-二芳基衍生物的碱性和水解

  摘要：

  研究了1,2-二芳基-1 H -4,5,6,7-四氢-1,3-二氮杂卓1的碱性和碱水解。在Hammett和Swain-Lupton常数的基础上对结果进行了分析，同时考虑了感应效应和介观效应时，发现了良好的结构-碱度相关性。在化合物1的碱性水解中观察到区域选择性，并根据立体电子控制理论对其进行分析。将结果与先前获得的五个和六个元环同系物的结果进行比较：分别为1 H -4、5-二氢咪唑和1,4,5,6-四氢吡啶亚胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380413

文献信息

• New synthetic route for selectively substituted 1,n-diamines. Synthesis of N-aryl tetra- and pentamethylenediamines
  作者：María A. Ramirez、María V. Corona、Maria M. Blanco、Isabel A. Perillo、Williams Porcal、Alejandra Salerno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.075

  日期：2010.9

  A general procedure for the synthesis of N-aryltetra- and pentamethylenediamines 1 by acid hydrolysis of N-aryl-N’-acylalkylenediamines 2 under microwave irradiation is described. The precursors 2 are obtained by amination of the corresponding N-(ω-haloalkyl)benzamides with aromatic amines 3.

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。
• PERILLO I.; FERNANDEZ B.; LAMDAN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, 2, NO 15, 2068-2072
  作者：PERILLO I.、 FERNANDEZ B.、 LAMDAN S.

  DOI：——

  日期：——