(2-Chloro-4-oxo-5,8-dihydro-4H,6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 176693-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-4-oxo-5,8-dihydro-4H,6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 176693-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₃S₂
• 分子量: 344.843
• InChiKey: HEAMYLGADNSIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-4-oxo-5,8-dihydro-4H,6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到1-Amino-1,5,6,8-tetrahydro-7,9-dithia-1,3a,10-triaza-cyclopenta[b]fluorene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Fusion Reactions of N-Heterocyclic Moieties to Thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  通过将嘧啶基团与2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]噻吩并[4',3':4,5]噻吩[2,3-d]嘧啶酮（B）和噻吩并[4',3':4,5]噻吩[3,2-e][1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶（C）的新杂环母体进行融合，合成了它们的衍生物。该合成过程是将乙酸乙酯（1）和-3-碳氰基（10）的2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]噻吩并[4',3':4,5]噻吩酸中间体（A）进行环化反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19960147
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1,3,4,5,6,8-hexahydro-4-oxo-2-thioxo-2H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)acetate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到(2-Chloro-4-oxo-5,8-dihydro-4H,6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fusion Reactions of N-Heterocyclic Moieties to Thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  通过将嘧啶基团与2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]噻吩并[4',3':4,5]噻吩[2,3-d]嘧啶酮（B）和噻吩并[4',3':4,5]噻吩[3,2-e][1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶（C）的新杂环母体进行融合，合成了它们的衍生物。该合成过程是将乙酸乙酯（1）和-3-碳氰基（10）的2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]噻吩并[4',3':4,5]噻吩酸中间体（A）进行环化反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19960147