4-ethoxycarbonylmethyl-1-{[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide | 1306760-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonylmethyl-1-{[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide
• 英文别名: Ethyl 2-[[[2-[(4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl]amino]carbamothioylamino]acetate
• CAS: 1306760-89-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₃S₂
• 分子量: 394.478
• InChiKey: IXDPYFVXPGTRLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonylmethyl-1-{[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以77.8%的产率得到4-carboxymethyl-5-{[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]methyl}-4H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新的硫代氨基脲和1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗菌和药理特性

  摘要：

  4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮与溴乙酸乙酯的反应导致形成乙基[（4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）[硫烷基]乙酸酯1，其结构已通过X射线分析确定。在用80％肼水合物，适当的酰肼下一反应2获得，其与异硫氰酸酯反应转化为氨基硫脲的新酰基衍生物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H。这些化合物在碱性介质中的环化作用导致形成了5 ‐ {[（4-苯基‐4 H ‐1,2,4-‐三唑‐3‐基）硫烷基]甲基} ‐4 H ‐1的新衍生物， 2,4-三唑-3（2 H）-硫酮4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4j。化合物的结构通过元素分析和IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS光谱确认。化合物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H和图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克筛选了抗微生物活性，并且这些化合物的影响图4

  DOI：

  10.1002/jhet.563
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-ethoxycarbonylmethyl-1-{[(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetyl}thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新的硫代氨基脲和1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗菌和药理特性

  摘要：

  4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮与溴乙酸乙酯的反应导致形成乙基[（4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）[硫烷基]乙酸酯1，其结构已通过X射线分析确定。在用80％肼水合物，适当的酰肼下一反应2获得，其与异硫氰酸酯反应转化为氨基硫脲的新酰基衍生物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H。这些化合物在碱性介质中的环化作用导致形成了5 ‐ {[（4-苯基‐4 H ‐1,2,4-‐三唑‐3‐基）硫烷基]甲基} ‐4 H ‐1的新衍生物， 2,4-三唑-3（2 H）-硫酮4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4j。化合物的结构通过元素分析和IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS光谱确认。化合物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H和图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克筛选了抗微生物活性，并且这些化合物的影响图4

  DOI：

  10.1002/jhet.563