7-氯-5-甲氧基-噻吩并[3,2-b]吡啶 | 74695-46-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 7-氯-5-甲氧基-噻吩并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 7-氯-5-甲氧基噻吩并[3,2-B]吡啶
• 英文名称: 5-methoxy-7-chlorothieno<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 7-chloro-5-methoxythieno<3,2-b>pyridine；7-chloro-5-methoxythieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 74695-46-8
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• 分子量: 199.661
• InChiKey: DYIGNOAYBDOTRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98℃
• 沸点：
  277℃
• 密度：
  1.404
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-5-甲氧基-噻吩并[3,2-b]吡啶 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到5-methoxythieno<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Chadwick, Nigel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 113 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨其噻吩-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 7-氯-5-甲氧基-噻吩并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Chadwick, Nigel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 113 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Definition of the heterocyclic pharmacophore of bacterial methionyl tRNA synthetase inhibitors: potent antibacterially active non-quinolone analogues
  作者：Richard L Jarvest、Sula A Armstrong、John M Berge、Pamela Brown、John S Elder、Murray J Brown、Royston C.B Copley、Andrew K Forrest、Dieter W Hamprecht、Peter J O'Hanlon、Darren J Mitchell、Stephen Rittenhouse、David R Witty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.070

  日期：2004.8

  Potent inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MRS) have previously been reported. Through SAR of the quinolone moiety, the right hand side pharmacophore for MRS inhibition has now been defined as an NH-C-NH functionality in the context of a bicyclic heteroaromatic system. Potent antibacterial fused-pyrimidone and fused-imidazole analogues have been obtained and enantioselective activity demonstrated. Compound 46 demonstrated very good antibacterial activity against panels of antibiotic-resistant staphylococci and enterococci. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BARKER J. M.; HUDDLESTON P. R.; CHADWICK N.; KEENAM G. J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 1, 6-7 (M 0113-0126)
  作者：BARKER J. M.、 HUDDLESTON P. R.、 CHADWICK N.、 KEENAM G. J.

  DOI：——

  日期：——