1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-iodoanthracene | 121564-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-iodoanthracene
• 英文别名: 2-iodo-1,5-bis(methoxymethoxy)anthracene
• CAS: 121564-46-3
• 化学式: C₁₈H₁₇IO₄
• 分子量: 424.235
• InChiKey: KIEKAKWRJGUEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-iodoanthracene 在 钯 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1,5-bis(methoxymethoxy)-6-phenylanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A bifunctional anthraquinone synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88472-5
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(methoxymethoxy)-9,10-anthraquinone 在 sodium tetrahydroborate 、 Bu₃SnCl₂ 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-iodoanthracene
  参考文献：
  名称：

  A bifunctional anthraquinone synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88472-5

文献信息

• Synthesis and Bioactivities of Naturally Occurring Anthraquinones: Isochrysophanol, Isozyganein, ω-Hydroxyisochrysophanol and Morindaparvin
  作者：Javed H. Zaidi、Fazal Naeem、Rashid Iqbal、Mohammed Iqbal Choudhary、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Perveen、Syed T. Ali Shah、Safdar Hayat、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1515/znb-2001-0717

  日期：2001.7.1

  Isochrysophanol, isozyganein, ω-hydroxyisochrysophanol, and morindaparvin are naturally occurring substituted anthraquinones. We report the synthesis of these compounds as well as selected biological activities.

  异黄酚、isozyganein、ω-羟基异黄酚和morindaparvin 是天然存在的取代蒽醌。我们报告了这些化合物的合成以及选定的生物活性。
• Convergent synthesis of vineomycinone B2 methyl ester
  作者：Marcus A. Tius、Xue Qin Gu、Jorge Gomez-Galeno

  DOI：10.1021/ja00178a065

  日期：1990.10

  The characteristic features of vineomycinone B2 (1) are the C-glycosyl bond to the olivose derivative, and the alkyl chain bearing a stereogenic center on the opposite side of the molecule. We report a triply convergent total synthesis of 1 which exploits methodology developed earlier in this group

  葡萄霉素 B2 (1) 的特征是与橄榄糖衍生物的 C-糖基键，以及在分子另一侧带有立体中心的烷基链。我们报告了 1 的三重收敛全合成，它利用了该组早期开发的方法
• C-Glycosylanthraquinone synthesis: total synthesis of vineomycinone B2 methyl ester
  作者：Marcus A. Tius、Jorge Gomez-Galeno、Xue Qin Gu、Javid H. Zaidi

  DOI：10.1021/ja00015a035

  日期：1991.7

  A synthesis of substituted anthraquinones has been developed. Commercially available anthrarufin and 1,8-dihydroxyanthraquinone were converted to the corresponding (methoxymethoxy)anthracenes. Directed metalation followed by stannylation produced stable intermediates that were either alkylated, arylated, acylated, and/or C-glycosylated. The value of this new methodology was demonstrated by the triply convergent total synthesis of vineomycinone B2 methyl ester, a representative C-glycosylanthraquinone antibiotic.
• TIUS, MARCUS A.;GU, XUE-QIN;GOMEZ-GALENO, JORGE, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 8188-8189
  作者：TIUS, MARCUS A.、GU, XUE-QIN、GOMEZ-GALENO, JORGE

  DOI：——

  日期：——
• TIUS, MARCUS A.;GOMEZ-GALENO, JORGE;ZAIDI, JAVID H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6909-6912
  作者：TIUS, MARCUS A.、GOMEZ-GALENO, JORGE、ZAIDI, JAVID H.

  DOI：——

  日期：——