9-(4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole | 1380225-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-[4-(5-Fluoropyridin-2-yl)phenyl]carbazole
• CAS: 1380225-66-0
• 化学式: C₂₃H₁₅FN₂
• 分子量: 338.384
• InChiKey: SKSHVIZUBFHSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 9-(4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基对含芳基咔唑基部分的铱（III）配合物的光物理和电化学性质的影响

  摘要：

  已成功合成和表征了一系列新型的含有9-（4-（吡啶-2-基）苯基）-9H-咔唑分子骨架的杂金属环化铱（III）配合物。所有的铱（III）配合物都是热稳定的固体和高效的电致磷光体。将不同的取代基，供电子基团（–CH 3）和吸电子基团（–F，–CF 3）引入配体中吡啶基环的4位或5位，以验证它们对取代基的影响。这些铱磷光体的光物理，电化学，光和电磷光性能。可以基于带有5-CF 3的配合物来制造具有出色器件性能的电致磷光OLED。该单元显示出大约43.2 cd A -1的最大亮度效率，对应于大约12.6％的外部量子效率和27.1 lm W -1的功率效率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.039
• 作为产物：
  描述：

  4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸 、 2-溴-5-氟吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 9-(4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  取代基对含芳基咔唑基部分的铱（III）配合物的光物理和电化学性质的影响

  摘要：

  已成功合成和表征了一系列新型的含有9-（4-（吡啶-2-基）苯基）-9H-咔唑分子骨架的杂金属环化铱（III）配合物。所有的铱（III）配合物都是热稳定的固体和高效的电致磷光体。将不同的取代基，供电子基团（–CH 3）和吸电子基团（–F，–CF 3）引入配体中吡啶基环的4位或5位，以验证它们对取代基的影响。这些铱磷光体的光物理，电化学，光和电磷光性能。可以基于带有5-CF 3的配合物来制造具有出色器件性能的电致磷光OLED。该单元显示出大约43.2 cd A -1的最大亮度效率，对应于大约12.6％的外部量子效率和27.1 lm W -1的功率效率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.039

文献信息

• A highly efficient and aerobic protocol for the synthesis of N-heteroaryl substituted 9-arylcarbazolyl derivatives via a palladium-catalyzed ligand-free Suzuki reaction
  作者：Xiaofeng Rao、Chun Liu、Jieshan Qiu、Zilin Jin

  DOI：10.1039/c2ob26119g

  日期：——

  A palladium-catalyzed aerobic and ligand-free Suzuki reaction in aqueous ethanol has been developed for the synthesis of N-heteroaryl substituted 9-arylcarbazolyl derivatives. A number of N-heteroaryl halides, namely 2-halogenated pyridines, 2-bromoquinoline, 5-bromopyrimidine and 2-chloropyrazine, were coupled with 4-(9H-carbazol-9-yl)phenylboronic acid (CPBA) or 9-phenyl-9H-carbazol-3-ylboronic acid

  水溶液中钯催化的需氧和无配体的Suzuki反应 乙醇已开发出用于合成N-杂芳基取代的9-芳基咔唑基衍生物的化合物。许多N-杂芳基卤化物，即2-卤代吡啶，2-溴喹啉， 5-溴嘧啶 和 2-氯吡嗪，加上 4-（9 H-咔唑-9-基）苯基硼酸（CPBA）或9-苯基-9 H-咔唑-3-基硼酸（PCBA）有效地在短的反应时间内提供优良的良率。此外，Pd（OAc）2的催化体系–乙醇/高氧2-K 2 CO 3已成功地扩展到N-杂芳基卤化物与各种芳基硼酸的交叉偶联。结果表明，本方案中的交叉偶联反应被氧气促进。