2-(3-氟苯基)胍 | 65783-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氟苯基)胍
• 英文名称: N-(3-Fluorphenyl)guanidin
• 英文别名: m-fluorophenylguanidine；N-(3-fluorophenyl)guanidine；1-(3-fluorophenyl)guanidine；2-(3-fluorophenyl)guanidine
• CAS: 65783-19-9
• 化学式: C₇H₈FN₃
• mdl: MFCD15732128
• 分子量: 153.159
• InChiKey: LABHBMYCBQAGMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)胍 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-(1-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN AND LIPID THERAPEUTIC TARGETS
  [FR] CIBLES THÉRAPEUTIQUES PROTÉINIQUES ET LIPIDIQUES

  摘要：

  Disclosed are compounds and methods for preventing or treating necroinflammation associated with ferroptotic processes. The method includes inhibiting 15 lipoxygenase/phosphatidylethanolamine binding protein (15LOX/PEBP1) complex, wherein the inhibitor exhibits a higher binding affinity or binding activity for 15LOX/PEBP1 complex compared to 15LOX alone. Necroinflammation associated with ferroptotic processes causes several pathogenic conditions including upper or lower respiratory disorders, acute or chronic brain injury, renal injury, injury by radiation, neurodegenerative disorder, among others. The disclosed compounds and methods are useful in subjects diagnosed with one or more of these conditions.

  公开号：

  WO2022108980A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 氰胺 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-氟苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES
  [FR] COMPOSES UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES JAK ET AUTRES PROTEINES KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004041810A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSES UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES JAK ET AUTRES PROTEINES KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004041810A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本发明提供了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012085167A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are m GluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• Heesing,A.; Schmaldt,W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 320 - 334
  作者：Heesing,A.、Schmaldt,W.

  DOI：——

  日期：——
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06