19,20-dimethyl-13-methylsulfonyltetracyclo[13.3.1.18,12.02,7]icosa-1(18),2,4,6,8(20),9,11,15(19),16-nonaene | 80665-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 19,20-dimethyl-13-methylsulfonyltetracyclo[13.3.1.18,12.02,7]icosa-1(18),2,4,6,8(20),9,11,15(19),16-nonaene
• CAS: 80665-12-9；80734-50-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂S
• 分子量: 362.492
• InChiKey: PDRBAFYJSXKUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19,20-dimethyl-13-methylsulfonyltetracyclo[13.3.1.18,12.02,7]icosa-1(18),2,4,6,8(20),9,11,15(19),16-nonaene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到trans-12c,12d-dimethyl-12c,12d-dihydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated annulenes. 7. Toward the understanding of benzannelated annulenes: synthesis and properties of an [e]-ring monobenzannelated dihydropyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00373a037
• 作为产物：
  描述：

  3,3''-bis(bromomethyl)-2,2''-dimethyl-o-terphenyl 在 sodium sulfide 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 87.17h， 生成 19,20-dimethyl-13-methylsulfonyltetracyclo[13.3.1.18,12.02,7]icosa-1(18),2,4,6,8(20),9,11,15(19),16-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated annulenes. 7. Toward the understanding of benzannelated annulenes: synthesis and properties of an [e]-ring monobenzannelated dihydropyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00373a037

文献信息

• MITCHELL, R. H.;YAN, J. S. H.;DINGLE, T. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 9, 2551-2559
  作者：MITCHELL, R. H.、YAN, J. S. H.、DINGLE, T. W.

  DOI：——

  日期：——
• Benzannelated annulenes. 7. Toward the understanding of benzannelated annulenes: synthesis and properties of an [e]-ring monobenzannelated dihydropyrene
  作者：Reginald H. Mitchell、Joseph S. H. Yan、Thomas W. Dingle

  DOI：10.1021/ja00373a037

  日期：1982.5