| 1313515-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1313515-47-7
• 化学式: C₁₂H₂₁O₃*Na
• 分子量: 236.287
• InChiKey: ALQFHTOAUSOZGW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 [Rh(acac)(CO)2] 、 6(A)-O-[4-(diphenylphosphino)phenyl]-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G),6(B),6(C),6(D),6(E),6(F),6(G)-eicosa-O-methyl-β-cyclodextrin 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 、 Sodium;12-oxododecanoate
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性三苯膦改性的β-环糊精的合成，铑配合物及其催化应用

  摘要：

  合成了一种基于β-环糊精骨架的新三苯基膦（PM-β-CD-OTPP）。可以通过使用纳米沉淀法将该配体分散在水中。透射电子显微镜和NMR光谱表明PM-β-CD-OTPP聚集在水中并形成稳定的分散体。在存在选定的水溶性客体的情况下，通过形成包合物可以显着提高其水溶性。与铑前体有关，PM-β-CD-OTPP能够在水中生成可溶性铑。此外，NMR实验表明，即使PM-β-CD-OTPP与铑配位，客人仍可进入环糊精腔。最后，该配体对于在水性介质中进行铑催化的加氢和加氢甲酰化反应非常有效。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000917