1-(2-furylmethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane | 113616-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(2-furylmethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane
• 英文别名: 1-[(Furan-2-yl)methyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine；1-(furan-2-ylmethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 113616-51-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NOSi₂
• 分子量: 239.465
• InChiKey: UCGHASIEJBZFKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 200 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-furylmethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-苄基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  方便的6-芳基甲基和6-（1-E-丙烯基）-3-吡啶醇的合成

  摘要：

  使1-（2-呋喃基甲基）-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷3a与叔丁基锂，醛和盐酸顺序反应，生成相应的6-取代的3-吡啶醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81054-6
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(2-furylmethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  方便的6-芳基甲基和6-（1-E-丙烯基）-3-吡啶醇的合成

  摘要：

  使1-（2-呋喃基甲基）-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷3a与叔丁基锂，醛和盐酸顺序反应，生成相应的6-取代的3-吡啶醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81054-6

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;LEBOLD, SUZANNE A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5791-5792
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、LEBOLD, SUZANNE A.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient syntheses of 6-arylmethyl-and 6-(1-E-propenyl) -3-pyridinols
  作者：Anthony G.M. Barrett、Suzanne A. Lebold

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81054-6

  日期：1987.1

  1-(2-Furylmethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 3a was reacted sequentially with t-butyllithium, an aldehyde and hydrochloric acid to produce the corresponding 6-substituted 3-pyridinol.

  使1-（2-呋喃基甲基）-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷3a与叔丁基锂，醛和盐酸顺序反应，生成相应的6-取代的3-吡啶醇。