ethyl (E)-4-(prop-2-enylamino)but-2-enoate | 205680-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-(prop-2-enylamino)but-2-enoate
• CAS: 205680-55-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: BDIOUQQUXWTTCU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(prop-2-enylamino)but-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(phenylsulfanylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s18
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 丙烯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到ethyl (E)-4-(prop-2-enylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s18

文献信息

• A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction
  作者：Takeaki Naito、Okiko Miyata、Yoshiki Ozawa、Ichiya Ninomiya、Keiichi Aoe、Hajime Hiramatsu

  DOI：10.3987/com-97-s18

  日期：——