methyl (E)-2-methoxy-3-formyl-3-pentenoate | 119207-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-methoxy-3-formyl-3-pentenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-formyl-2-methoxypent-3-enoate
• CAS: 119207-76-0
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: QMLINZHRSGWBDK-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-(2-hydroxy-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ylidene)acetate 、 碘甲烷 、 四甲基氢氧化铵 生成 methyl (E)-2-methoxy-3-formyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  JAROSZEWSKI, JERZY W.;ETTLINGER, MARTIN G., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1506-1518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medium effects on formation of cyclic enolates from (2E,4Z)-3-formyl-2,4-hexadienedioates, a novel ring-chain equilibrium: importance of hydrogen bonding, solvent dipolarity/polarizability, and ion-pairing effects. Stereoisomerism of 3-formyl-2,4-hexadienedioates
  作者：Jerzy W. Jaroszewski、Martin G. Ettlinger

  DOI：10.1021/jo00268a007

  日期：1989.3
• JAROSZEWSKI, JERZY W.;ETTLINGER, MARTIN G., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1506-1518
  作者：JAROSZEWSKI, JERZY W.、ETTLINGER, MARTIN G.

  DOI：——

  日期：——