(1S,6R)-6-benzyloxycarbonylaminocyclohex-3-enecarboxylic acid | 102508-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,6R)-6-benzyloxycarbonylaminocyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: cis-6-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohex-3-enecarboxylic acid；(1S,6R)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 102508-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: QIAAZWPFGHTXNZ-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-6-benzyloxycarbonylaminocyclohex-3-enecarboxylic acid 在 Amberlite IR-120B 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 cis-2-aminocyclohex-4-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diversified synthetic approaches to the carbapenem antibiotics based on symmetrization-asymmetrization concept

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98938-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R)-6-Benzyloxycarbonylamino-cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(1S,6R)-6-benzyloxycarbonylaminocyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic module compositions

  摘要：

  大环模块的组成是由环状合成子制成的。这些大环模块结构是通过逐步或协同的方案制备的，这些方案将合成子耦合在闭环中。这些大环模块结构可能具有纳米尺寸的孔道。

  公开号：

  US20030199688A1

文献信息

• Macrocyclic module compositions
  申请人：——

  公开号：US20030199688A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Macrocyclic module compositions are made from cyclic synthons. The macrocyclic module structures are prepared by stepwise or concerted schemes which couple synthons in a closed ring. The macrocyclic module structures may have a pore of nanometer dimensions.

  大环模块的组成是由环状合成子制成的。这些大环模块结构是通过逐步或协同的方案制备的，这些方案将合成子耦合在闭环中。这些大环模块结构可能具有纳米尺寸的孔道。
• TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140121198A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Method for delivery of molecules to intracellular targets
  申请人：——

  公开号：US20030119189A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Disclosed are &bgr;-peptides and &bgr;-peptide conjugates that are capable of diffusing or otherwise being transported across the cell membranes of living cells. The &bgr;-peptides contain at least six &bgr;-amino acid residues, at leastsix of which are preferably &bgr; 3 -homoarginine residues. It has been found that when pharmacologically-active agents are conjugated to these types of &bgr;-peptides, the resulting conjugates (also disclosed herein) are also capable of diffusing or otherwise being transported across the cell membranes of living cells, including mammalian cells.

  揭示了能够扩散或以其他方式被运输穿过活细胞细胞膜的β-肽和β-肽共轭物。这些β-肽包含至少六个β-氨基酸残基，其中至少有六个是优选的β3-同型精氨酸残基。已经发现，当药理活性剂与这些类型的β-肽结合时，所得到的共轭物（本文中也披露）也能够扩散或以其他方式被运输穿过活细胞细胞膜，包括哺乳动物细胞。
• Nanofilm and membrane compositions
  申请人：——

  公开号：US20040260085A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Nanofilms useful for filtration are prepared from oriented amphiphilic molecules and oriented macrocyclic modules. The amphiphilic species may be oriented on an interface or surface. The nanofilm may be prepared by depositing or attaching an oriented layer to a substrate. A nanofilm may also be prepared by coupling the oriented macrocyclic modules to provide a membrane.

  用于过滤的纳米薄膜是由定向的两性分子和定向的大环模块制备而成。两性分子可以在界面或表面上定向。可以通过将定向层沉积或附着到基底上来制备纳米薄膜。也可以通过耦合定向的大环模块来制备纳米膜。
• Beta-amino acids
  申请人：——

  公开号：US20020037997A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed are &bgr;-amino acid monomers containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the &agr; and &bgr; carbons of the peptide backbone and &bgr;-polypeptides made from such monomers. Method of generating combinatorial libraries of polypeptides containing the &bgr;-peptide residues and libraries formed thereby are disclosed.

  本发明涉及包含环烷基、环烯基和杂环基取代基的&bgr;-氨基酸单体，其包括肽骨架的&agr;和&bgr;碳以及由这些单体制成的&bgr;-多肽。还公开了一种生成含有&bgr;-肽残基的多肽组合库的方法以及由此形成的库。