3-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one | 1333150-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(3-Bromophenyl)sulfonyl-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 1333150-53-0
• 化学式: C₁₅H₉BrO₅S
• 分子量: 381.203
• InChiKey: XAJAZKCGLAFUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 4-Hydroxy-3-(phenylthio)-2H-chromen-2-ones 和 4-Hydroxy-3-[imidazol/tetrazolo-2-yl)thio]-2H-chromen-2 的合成、抗菌和镇痛活性-那些

  摘要：

  摘要 新型 4-hydroxy-3-(phenylthio)-2H-chromen-2-ones 4a-k 和 4-hydroxy-3-[imidazol/tetrazolo-2-yl)thio]-2H-chromen 的温和高效合成-2-ones 6a–d 被描述。化合物 4a-c 进一步被 m-CPBA 氧化得到 3-(苯磺酰基)-4-羟基-2H-chromen-2-ones 5a-c。所得新化合物的结构通过IR、1H NMR、质量和元素分析确定。所有合成的化合物均对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和溶血链球菌和革兰氏阴性菌伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性。镇痛活性采用瑞士白化雄性小鼠腹腔浓缩法进行。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.530630