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1,6-di-O-benzoyl-3,5-O-ethylidene-D-glucitol | 144522-50-9

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-di-O-benzoyl-3,5-O-ethylidene-D-glucitol
英文别名
——
1,6-di-O-benzoyl-3,5-O-ethylidene-D-glucitol化学式
CAS
144522-50-9
化学式
C22H24O8
mdl
——
分子量
416.428
InChiKey
NMUOXRDSOOHGLV-IGGMLHCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    111.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-di-O-benzoyl-3,5-O-ethylidene-D-glucitolsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以83%的产率得到3,5-O-ethylidene-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    d-葡萄糖醇的一些3,5-缩醛衍生物
    摘要:
    摘要1,6-二-O-苯甲酰基-2,4-O-亚苄基-d-葡萄糖醇的乙炔化收率很低,而与2,2-二甲氧基丙烷反应则得到3,5-O-亚乙基衍生物。 5-O-异亚丙基衍生物具有良好的产率。除去苯甲酰基和亚苄基,再进一步衍生,得到各种含有相对不稳定的3,5-缩醛环的化合物。尝试甲苯磺酸化3,5-O-异亚丙基-d-葡萄糖醇得到1,4-脱水-d-葡萄糖醇的衍生物。各种二甲苯磺酸酯的还原显示轴向的甲苯磺酰氧基甲基基团的选择性反应。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)80058-9
  • 作为产物:
    描述:
    [6-(2-benzoyloxy-1-hydroxyethyl)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl benzoate 在 palladium on activated charcoal 硫酸mercury(II) diacetate氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,6-di-O-benzoyl-3,5-O-ethylidene-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    d-葡萄糖醇的一些3,5-缩醛衍生物
    摘要:
    摘要1,6-二-O-苯甲酰基-2,4-O-亚苄基-d-葡萄糖醇的乙炔化收率很低,而与2,2-二甲氧基丙烷反应则得到3,5-O-亚乙基衍生物。 5-O-异亚丙基衍生物具有良好的产率。除去苯甲酰基和亚苄基,再进一步衍生,得到各种含有相对不稳定的3,5-缩醛环的化合物。尝试甲苯磺酸化3,5-O-异亚丙基-d-葡萄糖醇得到1,4-脱水-d-葡萄糖醇的衍生物。各种二甲苯磺酸酯的还原显示轴向的甲苯磺酰氧基甲基基团的选择性反应。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)80058-9
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