21-bromo-17α-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17-acetate | 86270-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-bromo-17α-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17-acetate
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-bromoacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 86270-65-7
• 化学式: C₂₃H₂₉BrO₄
• 分子量: 449.385
• InChiKey: VPMXUDNOUYZOBA-JZTHCNPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-bromo-17α-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17-acetate 在 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 17α,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Acyloxysteroids and process for producing same

  摘要：

  披露了一种新型中间体，即酰氧基类固醇，可用于制备皮质类固醇如氢化可的松和泼尼松，以及生产这些中间体的方法。

  公开号：

  US04440689A1
• 作为产物：
  描述：

  21,21-dibromo-17α-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17-acetate 在 三甲氧基磷 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以0.083 g的产率得到21-bromo-17α-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17-acetate
  参考文献：
  名称：

  皮质激素侧链的合成。三、Androsta-1,4-diene-3,17-dione 合成 17α,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-Diacetate

  摘要：

  一种生物降解产物 androsta-1,4-diene-3,17-dione (1) 有效合成 17α,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-diacetate (10)描述了胆固醇的转化，包括 17-酮的乙炔化、17α-乙炔基的差向异构化和乙炔基向 20-酮孕烷的转化。总产率相对较高（约 54%），10 将是泼尼松龙的潜在中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.981

文献信息

• JPS5821696A
  申请人：——

  公开号：JPS5821696A

  公开（公告）日：1983-02-08
• US4440689A
  申请人：——

  公开号：US4440689A

  公开（公告）日：1984-04-03