2-(1-Methoxy-4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate | 1188925-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Methoxy-4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1188925-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆S₂
• 分子量: 323.391
• InChiKey: BJPGMFFPVJDKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 2-(1-Methoxy-4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-[4-(Methanesulfonamido)-2-[5-[5-(methanesulfonamido)-2-(2-methylsulfonyloxyethyl)phenyl]furan-2-yl]phenyl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  与未活化呋喃衍生物的选择性偶联反应

  摘要：

  在路易斯酸和（三甲基甲硅烷氧基）呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2（5H）-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物，并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900542
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-[4-(2-Methanesulphonyloxyethyl)phenyl]methanesulphonamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(1-Methoxy-4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  与未活化呋喃衍生物的选择性偶联反应

  摘要：

  在路易斯酸和（三甲基甲硅烷氧基）呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2（5H）-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物，并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900542