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N-(4-butylphenyl)methanesulfonamide | 349403-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-butylphenyl)methanesulfonamide
英文别名
N-(4-butyylphenyl)methanesulfonamide
N-(4-butylphenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
349403-22-1
化学式
C11H17NO2S
mdl
MFCD01212936
分子量
227.327
InChiKey
SVJZRKCJFGDRRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-butylphenyl)methanesulfonamidetitanium(IV) isopropylate三甲基氯硅烷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以29%的产率得到4-正丁基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Ti(O- i- Pr)4 / Me 3 SiCl / Mg介导的磺酰胺和磺酸盐还原裂解为胺和醇
    摘要:
    在THF中由Ti(O- i- Pr)4,Me 3 SiCl和Mg粉末在原位生成的低价钛与芳基和烷基胺的芳基和烷基磺酰胺反应O / S–C键裂解途径,提供相应的胺和衍生自磺酰基部分的烃(和硫醇)。该试剂还可以将磺酸盐裂解为相应的醇。
    DOI:
    10.1021/ol200740r
  • 作为产物:
    描述:
    4-正丁基苯胺甲基磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到N-(4-butylphenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/112440
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Alternative Coupling Reaction with Unactivated Furan Derivatives
    作者:Marc-André Giroux、Kimiaka C. Guérard、Marc-André Beaulieu、Cyrille Sabot、Sylvain Canesi
    DOI:10.1002/ejoc.200900542
    日期:2009.8
    Treatment of various dienimides in the presence of a Lewis acid and (trimethylsiloxy)furan leads to the corresponding aniline furan-2(5H)-ones. The same treatment with furan yields a triaryl product and, surprisingly, a byproduct with a pentacyclo[5.4.0.0.0.0]undecane main core. The formation of this birdcage system containing nine stereogenic centres was produced with complete diastereoselectivity
    在路易斯酸和(三甲基甲硅烷氧基)呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2(5H)-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物,并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Piperazine and Piperidine MGLUR5 Potentiators
    申请人:Arora Jalaj
    公开号:US20100144710A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中A、B、D、Ar1、Ar2、R2、R3、R4、a、m和n在说明书中有定义,其使用方法、制备方法和含有它们的药物组合物。
  • PIPERAZINE AND PIPERIDINE MGLUR5 POTENTIATORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2134687A1
    公开(公告)日:2009-12-23
  • [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE MGLUR5 POTENTIATORS<br/>[FR] PIPÉRAZINE ET POTENTIALISATEURS MGLUR5 DE PIPÉRIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008112440A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    [EN] Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule I ou leurs sels ou leurs solvates pharmaceutiquement acceptables, où A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m et n sont définis dans le mémoire, des procédés d'utilisation de ceux-ci, des procédés de fabrication et des compositions pharmaceutiques les contenant.
  • WO2008/112440
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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