N,N-dibenzyl-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-yl)-propan-1-amine | 1415306-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-yl)-propan-1-amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)propan-1-amine
• CAS: 1415306-69-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂
• 分子量: 356.511
• InChiKey: XFEWYEZYOLKCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-yl)-propan-1-amine 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 六氯乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N,N-dibenzyl-3-(1-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-yl)-propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  高度功能化的三联吡啶作为 AKAP-PKA 相互作用的竞争性抑制剂

  摘要：

  非常合适：A 激酶锚定蛋白 (AKAP) 和蛋白激酶 A (PKA) 之间的相互作用在大量生理相关过程中发挥关键作用，这些过程的失调会导致或与心力衰竭等疾病相关。三联吡啶已被开发为用于抑制此类相互作用的 α-螺旋模拟物，并且是第一种阻断 PKA 的 AKAP 结合位点的生物活性非肽化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201304686
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 在 borane-dimethyl sulfide complex 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 N,N-dibenzyl-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-yl)-propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  高度功能化的三联吡啶作为 AKAP-PKA 相互作用的竞争性抑制剂

  摘要：

  非常合适：A 激酶锚定蛋白 (AKAP) 和蛋白激酶 A (PKA) 之间的相互作用在大量生理相关过程中发挥关键作用，这些过程的失调会导致或与心力衰竭等疾病相关。三联吡啶已被开发为用于抑制此类相互作用的 α-螺旋模拟物，并且是第一种阻断 PKA 的 AKAP 结合位点的生物活性非肽化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201304686

文献信息

• Substituted terpyridines
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin

  公开号：EP2529738A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  The instant invention relates to compounds characterized by a general formula I and use thereof as a medicament, preferably for prevention or treatment of heart failure.

  这一瞬间的发明涉及到一类以一般公式I为特征的化合物，以及其作为药物的用途，优选用于预防或治疗心力衰竭。
• [EN] SUBSTITUTED TERPYRIDINES<br/>[FR] TERPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM

  公开号：WO2012163925A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The instant invention relates to compounds characterized by a general formula I and use thereof as a medicament, preferably for prevention or treatment of heart failure (I).

  本发明涉及一种以一般式I为特征的化合物，以及其作为药物的用途，优选用于预防或治疗心力衰竭（I）。