N,N''-butanediyl-bis-thiourea | 52804-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N,N''-butanediyl-bis-thiourea
• 英文别名: N,N''-Butandiyl-bis-thioharnstoff；4-(Carbamothioylamino)butylthiourea
• CAS: 52804-62-3
• 化学式: C₆H₁₄N₄S₂
• mdl: MFCD24389807
• 分子量: 206.336
• InChiKey: QDIMXUMSNUARFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  378.8±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙酰基)吡啶 、 N,N''-butanediyl-bis-thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到C₂₀H₂₀N₆S₂
  参考文献：
  名称：

  Dihydrogen phosphate-containing dinuclear double assemblies that demonstrate phosphate reactivity to the tetrafluoroborate anion

  摘要：

  配体L1和L2均与Cu(II)形成双核组合物，并且与二氢磷酸盐反应生成[Cu2L2(H2PO4)]3+。然而，在四氟硼酸盐阴离子存在的情况下，磷酸盐与阴离子发生反应，形成[Cu3(L1)3(O3POBF3)]3+和[Cu2(L2)2(O2P(OBF3)2)]+。

  DOI：

  10.1039/c8cc04900a
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1-(4-{[(phenylformamido)methanethioyl]amino}butyl)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N,N''-butanediyl-bis-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Dihydrogen phosphate-containing dinuclear double assemblies that demonstrate phosphate reactivity to the tetrafluoroborate anion

  摘要：

  配体L1和L2均与Cu(II)形成双核组合物，并且与二氢磷酸盐反应生成[Cu2L2(H2PO4)]3+。然而，在四氟硼酸盐阴离子存在的情况下，磷酸盐与阴离子发生反应，形成[Cu3(L1)3(O3POBF3)]3+和[Cu2(L2)2(O2P(OBF3)2)]+。

  DOI：

  10.1039/c8cc04900a

文献信息

• Structure‐Activity Relationship of Hetarylpropylguanidines Aiming at the Development of Selective Histamine Receptor Ligands ^†
  作者：Steffen Pockes、David Wifling、Armin Buschauer、Sigurd Elz

  DOI：10.1002/open.201900011

  日期：2019.3

  at the four histamine receptor (H1R, H2R, H3R, H4R) subtypes. Alkylated guanidines with different terminal functional groups and varied basicity, like amine, guanidine and urea were developed, based on the lead structure SK&F 91486 (2). Furthermore, heteroatomic exchange at the guanidine structure of 2 led to simple analogues of the lead compound. Radioassays at all histamine receptor subtypes were

  合成了具有不同功能和间隔基长度变化的新型烷基化杂芳基丙基胍，以确定它们在四种组胺受体（H 1 R、H 2 R、H 3 R、H 4 R）亚型中的行为。基于先导结构 SK&F 91486 ( 2 )，开发了具有不同末端官能团和不同碱度的烷基化胍，如胺、胍和脲。此外， 2的胍结构上的杂原子交换产生了先导化合物的简单类似物。完成了所有组胺受体亚型的放射测定，以及豚鼠 ( gp ) 回肠 ( gp H 1 R) 和右心房 ( gp H 2 R) 的器官浴研究。具有末端功能化的配体部分地导致高度亲和和有效的结构（两位数纳摩尔），这在组胺受体家族中表现出较差的选择性。虽然苯甲酰脲衍生物144显示出对人 ( h ) H 3 R 的偏好，但 S-甲基异硫脲类似物143在h H 4 R (pK i = 8.14) 上获得了高亲和力并具有中等选择性。后一个发现的分子基础得到了计算研究的支持。
• 具有抗耐药性的抗菌胍类低聚物及其制作方法和用途
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113336675B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种具有抗耐药性的抗菌胍类低聚物及其制作方法、用途以及在材料领域的应用，胍类低聚物的抗菌种类包括枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌。本发明公开的结构具有破坏细胞膜和结合染色体DNA双重抗菌机制，具有快速杀菌和抗耐药性的特征，并且呈现出抗菌广谱性。除此以外，该结构对血细胞有较低的毒性，在血液中有较高的安全性。同时该结构能够应用在材料上，通过将该胍类低聚物修饰到材料表面，能够使改性后的材料具备抗菌功能，进一步将改性后的材料制作成一定形状的器件，该器件同样具备抗菌功能，能快速高效地杀灭各种病原菌。
• Preclinical Evaluation of Zn(II) Self‐Assemblies with Selective Cytotoxic Activity Against Cancer Cells In Vitro and <i>In Ovo</i>
  作者：Simon J. Allison、Gage P. Ashton、Hannah J. Lynch、Bethany R. Shire、Roger M. Phillips、Gareth M. B. Parkes、Emma Pinder、Craig R. Rice、Ana A. M. Teixeira、Tibo Volleman、Daisy A. Wordsworth

  DOI：10.1002/chem.202302803

  日期：2024.1.11

  Bis-bidentate ligands L1 and L2 form dinuclear double helicates with Zn2+ and Cu2+ and these self-assemblies can bind phosphate and 4-nitrophenylphosphate anions. The complexes show selective cytotoxic and antitumor activity, but this is highly dependent upon which ligand, metal ion and anion are used. The lead compound [(L2)2Zn2]2+ displays in ovo efficacy with a 67 % reduction in tumor weight and

  双齿配体L 1和L 2与Zn 2+和Cu 2+形成双核双螺旋，这些自组装体可以结合磷酸根和4-硝基苯基磷酸根阴离子。该复合物显示出选择性细胞毒性和抗肿瘤活性，但这高度依赖于所使用的配体、金属离子和阴离子。先导化合物[( L 2 ) 2 Zn 2 ] 2+在卵内显示出功效，肿瘤重量减少67%，胚胎存活率100%。
• N-phosphonomethylglycine derivatives and herbicidal compositions containing them
  申请人：Geshuri Laboratories Ltd.

  公开号：EP0103055A1

  公开（公告）日：1984-03-21

  The invention provides diiminourea, isothiourea and diisothiourea salts of N-Phosphonomethylglycine. The invention also provides phytotoxic compositions containing the same.

  本发明提供了 N-膦酰甲基甘氨酸的二亚氨基脲、异硫脲和二异硫脲盐。本发明还提供了含有这些物质的植物毒性组合物。
• Tanaka et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 252
  作者：Tanaka et al.

  DOI：——

  日期：——