(2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1269755-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-4-hydroxy-2-(2-methoxyethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1269755-82-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 275.345
• InChiKey: XYGMUUBNRTWBKE-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((2-methoxyethoxy)methyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2011026917A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2011026917A1

文献信息

• [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026904A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026917A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。
• Heteroaryl Compounds as Kinase Inhibitors
  申请人：Pfister Keith B.

  公开号：US20120157433A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。同时提供了一种使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。
• PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20120165306A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病情的方法。
• Heteroaryl Kinase Inhibitors
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110130380A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用式(I)的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。