4-chloro-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidine | 1012317-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidine
• 英文别名: (3S)-4-[6-chloro-2-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidin-4-yl]-3-methylmorpholine
• CAS: 1012317-34-8
• 化学式: C₁₇H₁₆ClF₂N₅O
• 分子量: 379.797
• InChiKey: SFJINIUBKZDXAS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-6-[(3S)-3-甲基吗啉-4-基]-4-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32072

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-甲基吗啉 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-chloro-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-BENZIMIDAZOLYL-6-MORPHOLINO-4-PHENYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K AND MTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090325954A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I), wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p，R1，R2，q，R3，r，R4，X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的方法中的使用。
• 2-BENZIMIDAZOLYL-6-MORPHOLINO-4-PIPERIDIN-4-YLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K AND MTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090233926A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I), wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个都具有描述中定义的任何含义；制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖作用的方法中的使用，该方法用于温血动物，例如人类。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090270390A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1的每个含义均与描述中定义的任何含义相同；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖效应的方法中在温血动物（如人）中的使用。
• WO2008/32086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/32064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——