3-(4-aminophenyl)-5-bromopyridin-2-amine | 1398636-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-5-bromopyridin-2-amine
• CAS: 1398636-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃
• 分子量: 264.124
• InChiKey: REZBRRWYFOIXJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-5-bromopyridin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-{4-[2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(3-fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridone Derivatives

  摘要：

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。

  公开号：

  US20130281428A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(phenylazo)pyridine 在 碘代三甲硅烷 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 正己烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到3-(4-aminophenyl)-5-bromopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过联苯胺重排改进吡啶基-联芳基环系统的合成

  摘要：

  已知重氮化合物的酸催化的联苯胺重排涉及多个重排，主要途径是[5,5]σ重排以提供4,4'-二氨基联芳基。这种重排的局限性是吡啶基体系的转化率低。在此，我们解决了这一长期存在的问题，即在碘化三甲基甲硅烷基存在下通过吡啶鎓盐提供杂联二芳基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.126

文献信息

• TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN110041316B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明提供一种通式(I)所示的新型的抑制剂化合物，该化合物具有良好的激酶抑制活性。本发明的化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外，本发明的化合物还可以靶向CSF1R激酶，可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。
• PYRIDONE DERIVATIVE HAVING TETRAHYDROPYRANYLMETHYL GROUP
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170183329A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present disclosure provides novel compounds or salts thereof, or crystals of the compounds or the salts, which inhibit Axl and are useful in the treatment of a disease caused by hyperfunction of Axl, the treatment of a disease associated with hyperfunction of Axl, and/or the treatment of a disease involving hyperfunction of Axl. The present disclosure provides pyridone derivatives having a tetrahydropyranylmethyl group represented by the following formula (I) having various substituents, or salts thereof, or crystals of the compounds or the salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, X, Y, and Z are each as defined in the specification:

  本公开提供了新颖的化合物或其盐，或者该化合物或盐的晶体，其抑制Axl并在治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病的治疗和/或涉及Axl高功能的疾病的治疗中有用。本公开提供了具有以下式（I）所代表的四氢吡喃基甲基基团的吡啶酮衍生物，具有各种取代基，或其盐，或化合物或盐的晶体，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z均如规范中定义的。
• Aminopyrazine compounds
  申请人：Shetty Rupa S.

  公开号：US08962623B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  A compound of formula (I): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug thereof, has an Itk inhibitory activity, and is useful as a method for preventing and/or treating atopic dermatitis, and the like.

  式(I)的化合物：其中所有符号的含义均如规范中定义；其盐，溶剂化物，N-氧化物或前药，具有Itk抑制活性，并且可用于预防和/或治疗特应性皮炎等疾病的方法。
• AMINOPYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Shetty Rupa S.

  公开号：US20140187529A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A compound of formula (I): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug thereof, has an Itk inhibitory activity, and is useful as a method for preventing and/or treating atopic dermatitis, and the like.

  式(I)的化合物：其中所有符号的含义与说明书中定义的含义相同；其盐，溶剂化合物，N-氧化物或前药，具有Itk抑制活性，并且可用于预防和/或治疗特应性皮炎等疾病的方法。
• Pyridone derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08933103B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Novel compounds or salts thereof, or crystals thereof, which inhibit Axl and are useful for treating diseases caused by Axl hyperfunction, diseases associated with Axl hyperfunction and/or diseases accompanied by Axl hyperfunction are provided. Pyridone derivatives represented by the formula (1) having various substituents or salts thereof, or crystals thereof (where R1, R2, R3, R5, R6, A, W, X and n in the formula (1) are as defined in the specification, respectively) are provided.

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病，与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐或晶体。提供了具有各种取代基的式（1）所代表的吡啶酮衍生物或其盐或晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n在规范中分别定义）。