4-Amino-thiobenzoesaeure-S-ethylester | 102879-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-thiobenzoesaeure-S-ethylester
• 英文别名: S-ethyl p-nitro-thiobenzoate；S-ethyl 4-aminobenzothioate；4-amino-thiobenzoic acid S-ethyl ester；4-Amino-thiobenzoesaeure-S-aethylester；S-ethyl 4-aminobenzenecarbothioate
• CAS: 102879-36-7
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: QLNRHFNYAPBGCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-thiobenzoesaeure-S-ethylester 在 吡啶 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 三丁基膦 、 potassium acetate 作用下， 反应 25.0h， 生成 4-乙酰基氨基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳香族硫代酯的脱羰硼化，可轻松实现芳香族羧酸的多样化。

  摘要：

  使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件，允许对多种芳香族羧酸（包括市售药物）进行两步脱羧硼基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201611974
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Amino-thiobenzoesaeure-S-ethylester
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳香族硫代酯的脱羰硼化，可轻松实现芳香族羧酸的多样化。

  摘要：

  使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件，允许对多种芳香族羧酸（包括市售药物）进行两步脱羧硼基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201611974

文献信息

• A solvent-free synthesis of (thio)ester derivatives using FeCl3 as a heterogeneous catalyst
  作者：Sabry H.H. Younes、F. Hollmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154524

  日期：2023.6

  A simple, solvent-free method for the synthesis of (thio)esters from simple acid chlorides at room temperature is reported. Simple FeCl3 (5 mol%) enables facile, near complete conversion of equimolar starting materials in high selectivity. Recycling of the catalyst has been demonstrated.

  报道了一种在室温下从简单的酰氯合成 (硫) 酯的简单、无溶剂的方法。简单的 FeCl 3 (5 mol%) 能够以高选择性轻松、接近完全地转化等摩尔起始材料。已经证明了催化剂的回收。
• Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.、Jauer, E.-A.、Modrow, H.、Dost, H.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W.; Fabian, J.; Friebe, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 812 - 823
  作者：Thiel, W.、Fabian, J.、Friebe, B.

  DOI：——

  日期：——
• Some Alkyl and Alkamine Esters of p-Aminothiobenzoic Acid and Related Compounds
  作者：Harold L. Hansen、Leonard S. Fosdick

  DOI：10.1021/ja01334a041

  日期：1933.7
• THIEL W.; MAYER R.; JAUER E.-A.,MODROW H.; DOST H., J. PRAKT. CHEM., 1986, 328, N 4, 497-514
  作者：THIEL W.、 MAYER R.、 JAUER E.-A.,MODROW H.、 DOST H.

  DOI：——

  日期：——