5-Benzamidoimidazole-4-carboxamide | 82145-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzamidoimidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Benzamido-4-carbamoylimidazole；4-benzamido-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 82145-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: MBHPFBDMMCZLKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzamidoimidazole-4-carboxamide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-(2-Benzoxyethoxymethyl)-2-phenylhypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和咪唑核苷的无环类似物

  摘要：

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190104
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-咪唑甲酰胺 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以68%的产率得到5-Benzamidoimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和咪唑核苷的无环类似物

  摘要：

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190104

文献信息

• Synthesis and properties of analogs of 5(4)-aminoimidazole-4(5)-carboxamide and purines. 14. Acylation of 5(4)-aminoimidazole derivatives
  作者：V. S. Mokrushin、T. A. Pospelova、V. A. Bakulev、E. F. Golovina、S. L. Nikolaeva、Z. V. Pushkareva

  DOI：10.1007/bf00506294

  日期：1984.2
• MOKRUSHIN, V. S.;POSPELOVA, T. A.;BAKULEV, V. A.;GOLOVINA, E. F.;NIKOLAEV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 2, 247-252
  作者：MOKRUSHIN, V. S.、POSPELOVA, T. A.、BAKULEV, V. A.、GOLOVINA, E. F.、NIKOLAEV+

  DOI：——

  日期：——