2-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-2H-furan-5-one | 89376-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 89376-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: BPHYEFNSHWAKQJ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-2H-furan-5-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 亚甲兰 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,3aS,4R,6aS)-2-oxo-3-(2-oxoethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和皮质类固醇合成子的统一方法

  摘要：

  11-脱氧前列腺素和11-酮类固醇的合成子可通过含氧二烯与连接的丁烯内酯之间的分子内Diels-Alder反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91137-2
• 作为产物：
  描述：

  、 (4E)-hepta-4,6-dienal 生成 2-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和皮质类固醇合成子的统一方法

  摘要：

  11-脱氧前列腺素和11-酮类固醇的合成子可通过含氧二烯与连接的丁烯内酯之间的分子内Diels-Alder反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91137-2

文献信息

• A unified approach to prostanoid and corticosteroid synthons
  作者：Steven D. Burke、David R. Magnin、Jeffrey A. Oplinger、Julia P. Baker、Ahmed Abdelmagid

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91137-2

  日期：1984.1

  Synthons for 11-deoxyprostanoids and 11-ketosteroids are available via intramolecular Diels-Alder reactions between oxygenated dienes and attached butenolides.

  11-脱氧前列腺素和11-酮类固醇的合成子可通过含氧二烯与连接的丁烯内酯之间的分子内Diels-Alder反应获得。