p-chloro-1-(phenylethyl)-methoxyacetamide | 188125-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chloro-1-(phenylethyl)-methoxyacetamide
• 英文别名: N-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-2-methoxy-acetamide；N-[1-(4-Chlorophenyl)ethyl]-2-methoxyacetamide
• CAS: 188125-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD13510197
• 分子量: 227.691
• InChiKey: FMLWJGRHNGEWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 、 p-chloro-1-(phenylethyl)-methoxyacetamide 在 Chyrazyme L₂ 作用下， 以 phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Fluorophoric Assay for the High-Throughput Determination of Amidase Activity

  摘要：

  已经开发出一种用于高通量鉴定酰胺酶活性的测定方法。通过与 4-硝基-7-氯-苯并-2-氧杂-1,3-二唑 (NBD-Cl) 偶联形成荧光染料来检测相应酰胺的酶催化水解中释放的胺。使用这种形式，在微量滴定板形式中测试了 22 种脂肪酶和酯酶水解芳香族取代的 N-酰胺的能力。鉴定出的活性酶进一步针对多种化合物进行表征，以确定底物结构对活性的影响。对于重组产生的酯酶，可以证明，即使在培养基和细胞碎片中存在氨基酸和蛋白质的情况下，该测定也具有高重现性和灵敏度。

  DOI：

  10.1021/ac0258610
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙胺 、 甲氧基乙酸甲酯 反应 1.0h， 以while the (R)-enantiomer of N-[l-(4-chlorophenyl)-ethyl]-methoxyacetamide obtained的产率得到p-chloro-1-(phenylethyl)-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active amines

  摘要：

  制备光学(S)和(R)活性胺的过程，包括在Candida antarctica脂肪酶的存在下，将与式(I*)相对应的外消旋胺与式的酯反应，直接从所得混合物中分离出(S)-胺，并通过将式中的酰化(R)-胺与酸或碱反应，间接地从所得混合物中分离出(R)-胺，其中上述所有式中的变量均如本文所定义。还公开了某些式(III)的前体。

  公开号：

  US06387692B1

文献信息

• Process for preparing optically active amines
  申请人：Bayer Aktiegesellschaft

  公开号：US05885787A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  In accordance with a novel process, (R)-amines of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and n have the meanings given in the description, can be prepared by reacting reating N-acyl-amines of the formula ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and n have the meanings given in the description, with lipases which are suitable for cleaving the (R)-enantiomers of N-acyl-amines of the formula (II), in the presence of water and optionally in the presence of an organic diluent, at a pH of between 3.0 and 10.0 and at temperatures of between 0.degree. C. and 80.degree. C.

  根据一种新的工艺，可以通过在水存在下，pH值在3.0至10.0之间，温度在0℃至80℃之间，可选地在有机稀释剂的存在下，使用适于分解式(II)中N-酰胺的(R)-对映体的脂肪酶，反应式(II)中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和n具有所述描述中给出的含义的N-酰胺，来制备式(1)中R.sup.1、R.sup.2和n具有所述描述中给出的含义的(R)-胺。
• Verfahren zur Herstellung von racemischen Amino-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0757981A1

  公开（公告）日：1997-02-12

  Nach einem neuen Verfahren lassen sich racemische Amino-Derivate der Formel in welcher R, R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, herstellen, indem man optisch aktive Amide der Formel in welcher R1, R2, R3 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mit starken Basen, gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Verdünnungsmittels umsetzt und gegebenenfalls die dabei entstehenden racemischen Amide entweder a) mit Wasser in Gegenwart einer Base oder einer Säure und gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Verdünnungsmittels umsetzt, oder b) sofern es sich bei den Verbindungen der Formel (Ia) um Amide handelt, in denen R3 für Wasserstoff steht, mit Alkalimetallhydroxid oder Erdalkalimetallhydroxid umsetzt.

  根据一种新方法，外消旋氨基衍生物的化学式为 其中 R、R1、R2 和 n 具有说明中给出的含义、 通过与式中 R、R1、R2 和 n 的光学活性酰胺反应 式中 R1、R2、R3 和 n 的含义见说明、 酌情在有机稀释剂存在下与强碱反应，并酌情使得到的外消旋酰胺 或 a) 在有碱或酸存在的情况下，也可选择在有有机稀释剂存在的情况下，用水、 或 b) 如果式 (Ia) 的化合物是 R3 为氢的酰胺，则与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OPTISCH AKTIVEN AMINEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0812363B1

  公开（公告）日：2001-01-24
• VERFAHREN ZUR HYDROLYSE VON OPTISCH AKTIVEN AMIDEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1163206B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• Lipase Variants and Polynucleotides Encoding Same
  申请人：Besenmatter Werner

  公开号：US20150140588A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to variants with improved activity in an amide-bond reaction. The present invention also relates to polynucleotides encoding the variants; nucleic acid constructs, vectors, and host cells comprising the polynucleotides; and methods of using the variants.