p-tert-butyl-dimethoxy-bis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene | 400038-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-tert-butyl-dimethoxy-bis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: p-tert-butyl-dimethoxy-bis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2ς³λ³-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene；p-(tert-butyl)-[bis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2σ(3)λ(3)-phosphorin-4,6-dionyloxy)bis(methoxy)]calix[4]arene
• CAS: 400038-79-1
• 化学式: C₅₆H₇₆N₆O₈P₂
• 分子量: 1023.2
• InChiKey: AYRYLQNJJPBXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.88
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 tetrafluoroboric acid 、 p-tert-butyl-dimethoxy-bis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到[(1,5-COD)(p-(tert-butyl)-bis[1,3,5-Me3-1,3,5-triaza-2σ(3)λ(3)-phosphorin-4,6-dionyloxy](MeO)2-calix[4]arene)Rh]BF4
  参考文献：
  名称：

  1, 3, 5-trimethyl-1, 3, 5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4, 6-diionyloxy-located 杯 [4] 芳烃的单核和双核铑和铂配合物

  摘要：

  研究了 1, 3, 5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4, 6-diionyloxy-已取代的杯 [4] 芳烃对单核和双核铑和铂配合物的反应行为。特别关注产品在溶液和固态下的结构和动态行为。根据反应物的摩尔比，四（三氮杂磷茚二酰氧基）-取代的杯 [4] 芳烃 (4) 及其叔丁基衍生物 (1) 与 [(cod) RhCl] 2 的反应产生单-和双取代的双核铑配合物 2、3 和 5。在所有情况下，在溶液中都证明了 C2 对称结构，这显然是由锥形构象和 1、3 交替构象之间的快速分子内交换过程引起的。5 的 X 射线晶体结构测定通过两个相反的磷原子证实了 [(杯芳烃) RhCl] 2-配位，PP 间距为 345 pm。该配合物显示出晶体反转对称性，因此 Rh2Cl2 核心是完全平面的。1 和双（三氮杂磷茚二酰氧基）-双（甲氧基）-取代的叔丁基-杯-[4] 芳烃 (7) 与 (cod)

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200203)628:3<545::aid-zaac545>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 、 2-chloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2ς³λ³-phosphorin-4,6-dione 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以55%的产率得到p-tert-butyl-dimethoxy-bis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新型杯[4]芳烃基磷配体的合成及其在Rh(I)催化1-辛烯加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  描述了基于杯[4]芳烃的磷二酰胺和亚磷酸酯的合成。这些寡环配体已在 Rh(I) 催化的 1-辛烯加氢甲酰化中进行了测试。根据反应条件，观察到产率高达 99%，n/iso 选择性介于 0.7 和 2.6 之间。杯[4]芳烃模板上缘的叔丁基对催化反应具有有益作用。一般来说，双缩脲衍生的 P 配体是优越的。为了比较，还合成了相应的“单体”配体并用于催化反应。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:577–585, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1088