(3aR*,7R*,7aR*)-N-carbethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole | 78456-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole
• CAS: 78456-83-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: XRYDKVPUVTZBED-MRRJBJDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-Δ2-α-lycoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  General strategies for alkaloid synthesis via intramolecular [4 + 2] cycloadditions of enamides. Application to the formal total synthesis of racemic lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a049
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (3aR*,7R*,7aR*)-N-(p-methoxybenzyl)-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole
  参考文献：
  名称：

  General strategies for alkaloid synthesis via intramolecular [4 + 2] cycloadditions of enamides. Application to the formal total synthesis of racemic lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a049