2-(bis(2,5-dimethylphenyl)methyl)-4,7-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1356835-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bis(2,5-dimethylphenyl)methyl)-4,7-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
• CAS: 1356835-90-9
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂
• 分子量: 396.529
• InChiKey: HGLSVCVZMMGHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bis(2,5-dimethylphenyl)methyl)-4,7-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(bis(2,5-dimethylphenyl)methyl)-1-chloro-4,7-dimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Ortho-methylated tribenzotriquinacenes—paving the way to curved carbon networks

  摘要：

  利用双环脱水策略合成了立体拥挤的三苯并三喹吖烯，其正交位置完全或部分甲基化。这样就得到了扭曲的三苯并三喹并烯核心，并可进一步官能化，以便将来合成用于缺陷碳网络的弯曲模型化合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14703j
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione 在 硫酸 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 2-(bis(2,5-dimethylphenyl)methyl)-4,7-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ortho-methylated tribenzotriquinacenes—paving the way to curved carbon networks

  摘要：

  利用双环脱水策略合成了立体拥挤的三苯并三喹吖烯，其正交位置完全或部分甲基化。这样就得到了扭曲的三苯并三喹并烯核心，并可进一步官能化，以便将来合成用于缺陷碳网络的弯曲模型化合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14703j