1-amino-4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene | 120165-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-amino-4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 2,3,5-trimethyl-4-methoxyaniline；4-methoxy-2,3,5-trimethyl-aniline；4-Methoxy-2,3,5-trimethyl-anilin；4-amino-2,3,6-trimethylanisole；4-Methoxy-2,3,5-trimethylaniline
• CAS: 120165-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: GQHIURVYQWJLSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  274.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 6-methoxy-3-(4-methoxy-2,3,5-trimethyl-phenyl)-5,7,8-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Polyalkylbenzenes. XXXIV.¹ The Reaction between Polymethyl-p-methoxyanilines and Formaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a013
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2,3,6-trimethylphenol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-amino-4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Polyalkylbenzenes. XXXIV.¹ The Reaction between Polymethyl-p-methoxyanilines and Formaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a013

文献信息

• Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
  申请人：Chu T.W. Daniel

  公开号：US20060128790A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。
• Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions
  申请人：University of Bath

  公开号：US05516788A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The invention concerns compounds and their enantiomers of the formula IA or IB ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11 and R.sup.12 is independently selected from hydrogen or an alkyl group containing 1-6 carbon atoms and R.sup.5 is an alkoxy group containing 1-6 carbon atoms. The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising the active compounds and methods employing the compounds for the treatment of conditions associated with free radical formation.

  该发明涉及化合物及其对映体，其化学式为IA或IB##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立地选自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团，而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。该发明还涉及包含活性化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗与自由基形成相关的疾病的方法。
• Indenoindole compounds
  申请人：UNIVERSITY OF BATH

  公开号：EP0481708A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Cis-fused compounds of the formula I wherein R is methoxy or ethoxy, when R is methoxy, R¹ is methyl and R² and R³ are both hydrogen or both methyl, and when R is ethoxy, R¹ is hydrogen and R² and R³ are both methyl, and enantiomers and salts thereof are new and useful as antioxidants, within the medical and non-medical field.

  式I的顺式融合化合物，其中R为甲氧基或乙氧基，当R为甲氧基时，R¹为甲基，R²和R³均为氢或均为甲基，当R为乙氧基时，R¹为氢，R²和R³均为甲基，其对映异构体和盐在医学和非医学领域中作为抗氧化剂是新的且有用的。
• Pyridyl substituted benzothiazole compounds which have useful
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05300518A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  A benzothiazole derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful as a preventive or therapeutic agent for diseases on which functions of suppressing leukotrienes and thromboxanes production are effective. A benzothiazole derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are either the same or different and represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sup.4 represents a group represented by the formula --(CH.sub.x)--.sub.q wherein q is a integer of from 1 to 4; R.sup.2 represents a hydrogen atom and; R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，可用作预防或治疗抑制白三烯和血栓素产生功能有效的疾病的药物。一种由以下通式（I）表示的苯并噻唑衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，表示氢原子，低级烷基或低级烷氧基; R.sup.4表示由式--(CH.sub.x)--.sub.q表示的基团，其中q为1至4的整数; R.sup.2表示氢原子; R.sup.5和R.sup.6相同或不同，每个表示氢原子或低级烷基; 或其药学上可接受的盐。
• [EN] DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991009849A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (IV) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).(FR) Composés hétérocyclique (III) diaromatique substitué, utiles dans le traitement d'individus contaminés par le virus VIH. L'invention comprend certains composés (IV) de pipérazinyle anti-SIDA antérieurement décrits, ainsi qu'un procédé de traitement d'individus contaminés par VIH, à l'aide d'indoles de la formule (V) et à l'aide des amines (X) anti-SIDA.

  (中文) 本发明涉及二芳基取代杂环化合物(III)，其在治疗感染HIV病毒的个体中具有用途。该发明包括先前通用抗艾滋病的哌嗪化合物(IV)，以及使用公式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗HIV感染个体的方法。