N-(pyrrolyl-1)-3 thienyl-2 uree | 111886-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(pyrrolyl-1)-3 thienyl-2 uree
• 英文别名: N-[3-(1H-Pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]urea；(3-pyrrol-1-ylthiophen-2-yl)urea
• CAS: 111886-47-6
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: YKIZHPPQKWYASH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  365.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyrrolyl-1)-3 thienyl-2 uree 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(9CI)-吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Effi, Yamien; Rault, Sylvian; Lancelot, Jean-Charles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 431 - 435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  azoture de (pyrrolyl-1)-3 thenoyle-2 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以46%的产率得到N-(pyrrolyl-1)-3 thienyl-2 uree
  参考文献：
  名称：

  Effi, Yamien; Rault, Sylvian; Lancelot, Jean-Charles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 431 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EFFI Y.; RAULT S.; LANCELOT J. -CH.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 431-435
  作者：EFFI Y.、 RAULT S.、 LANCELOT J. -CH.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• Effi, Yamien; Rault, Sylvian; Lancelot, Jean-Charles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 431 - 435
  作者：Effi, Yamien、Rault, Sylvian、Lancelot, Jean-Charles、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——