1-(4-chlorobutoxy)-3-(trifluoromethyl)-benzene | 23468-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobutoxy)-3-(trifluoromethyl)-benzene
• 英文别名: 4-(m-Trifluormethyl-phenoxy)-butylchlorid；4-(m-Trifluormethylphenoxy)-butylchlorid；1-(4-chlorobutoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 23468-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClF₃O
• 分子量: 252.664
• InChiKey: XBWIRLRTEYRPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobutoxy)-3-(trifluoromethyl)-benzene 在 IPrCuH 、 (2-(dimethylamino)-N-(quinolin-8-yl)acetamido)nickel(II) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-methoxy-6-(6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)hexyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜镍协同催化乙烯基芳烃的区域选择性加氢烷基化

  摘要：

  确定了一种双铜/镍催化体系，用于乙烯基芳烃的线性选择性加氢烷基化，与类似的催化体系具有互补的区域选择性。相对于 Ni 的周转数 (TON) 高达 72，并且显示 Cu 加速了直链烷基镍中间体的形成速率。还展示了药物多样化的例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202112390
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 间三氟甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-chlorobutoxy)-3-(trifluoromethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  铜镍协同催化乙烯基芳烃的区域选择性加氢烷基化

  摘要：

  确定了一种双铜/镍催化体系，用于乙烯基芳烃的线性选择性加氢烷基化，与类似的催化体系具有互补的区域选择性。相对于 Ni 的周转数 (TON) 高达 72，并且显示 Cu 加速了直链烷基镍中间体的形成速率。还展示了药物多样化的例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202112390

文献信息

• Angiogenesis inhibiting thiadiazolyl pyridazine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06265407B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This invention concerns compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkylthio, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, Ar1, Ar1—NH—, C3-6cycloalkyl, hydroxymethyl or benzyloxymethyl; R2 and R3 are hydrogen, or taken together may form a bivalent radical of formula —CH═CH—CH═CH—; R4, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen, halo, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, trifluoromethyl, nitro, amino, cyano, azido, C1-6alkyloxyC1-6alkyl, C1-6alkylthio, C1-6alkyloxycarbonyl or Het1; or when R4 and R5 are adjacent to each other they may be taken together to form a radical of formula —CH═CH—CH═CH—; A is a bivalent radical of formula NR7, NR7—Alk1—X—, NR7—Alk1—X—Alk2—, O—Alk1—X—, O—Alk1—X—Alk2— or S—Alk1—X—; wherein X is a direct bond, —O—, —S—, C═O, —NR8— or Het2; R7 is hydrogen, C1-6alkyl or Ar2methyl; R8 is hydrogen, C1-6alkyl or Ar2methyl; Alk1 is C1-6alkanediyl; Alk2 is C1-4alkanediyl; Ar1 and Ar2 are optionally substituted phenyl; phenyl; Het1 and Het2 are optionally substituted heterocycles; having angiogenesis inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中R1为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单或双(C1-6烷基)氨基、Ar1、Ar1—NH—、C3-6环烷基、羟甲基或苄氧甲基；R2和R3为氢，或者合并在一起可以形成公式—CH═CH—CH═CH—的二价基团；R4、R5和R6分别独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、氰基、叠氮基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧羰基或Het1；或者当R4和R5相邻时，它们可以合并在一起形成公式—CH═CH—CH═CH—的基团；A为公式NR7、NR7—Alk1—X—、NR7—Alk1—X—Alk2—、O—Alk1—X—、O—Alk1—X—Alk2—或S—Alk1—X—的二价基团；其中X为直接键、—O—、—S—、C═O、—NR8—或Het2；R7为氢、C1-6烷基或Ar2甲基；R8为氢、C1-6烷基或Ar2甲基；Alk1为C1-6烷二基；Alk2为C1-4烷二基；Ar1和Ar2为可选取代的苯基；苯基；Het1和Het2为可选取代的杂环；具有抑制血管生成活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• N-Substituted S-2-aminoethyl thiosulfates as antiradiation agents
  作者：Roger D. Westland、Joyce L. Holmes、Mary Lou Mouk、Douglas D. Marsh、Richard A. Cooley、John R. Dice

  DOI：10.1021/jm00312a019

  日期：1968.11
• ANGIOGENESIS INHIBITING THIADIAZOLYL PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0991649B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6265407B1
  申请人：——

  公开号：US6265407B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6602873B2
  申请人：——

  公开号：US6602873B2

  公开（公告）日：2003-08-05