4-chloro-1-butanethiol | 98019-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 4-chloro-1-butanethiol
• 英文别名: 4-chloro-butane-1-thiol；4-Chlor-butan-1-thiol；4-Chlorobutane-1-thiol
• CAS: 98019-02-4
• 化学式: C₄H₉ClS
• mdl: MFCD19232825
• 分子量: 124.634
• InChiKey: GOPBXSCNRUABTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.07 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-butanethiol 、 苯基二氯化磷 在 吡啶 、 lithium 作用下， 生成 2-phenyl-1,2-thiaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2-Phenyl-1,2-oxaphospholane and Its Related New Compounds. The Family of Deoxophostones and Deoxothiolphostones

  摘要：

  通过二氯苯基膦与ω-氯烷醇或ω-氯烷硫醇反应，然后在金属锂的帮助下环化，可以很容易地制备出 2-苯基-1,2-氧磷杂环戊烷（1a）、2-苯基-1,2-氧磷杂环戊烷（1b）、2-苯基-1,2-硫磷杂环戊烷（1c）和 2-苯基-1,2-硫磷杂环戊烷（1d）。首次获得了化合物 1b-d。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2153
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 在 双(三甲基硫化硅) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4-chloro-1-butanethiol
  参考文献：
  名称：

  方便的三甲基甲硅烷基硫代脱卤反应，用于制备功能化的硫醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990076h

文献信息

• Runge et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 279,291
  作者：Runge et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, SHIRO;SUZUKI, MASATO;SAEGUSA, TAKEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 2153-2154
  作者：KOBAYASHI, SHIRO、SUZUKI, MASATO、SAEGUSA, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• CN114957308
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Convenient Trimethylsilylthioxy-Dehalogenation Reaction for the Preparation of Functionalized Thiols
  作者：Jun Hu、Marye Anne Fox

  DOI：10.1021/jo990076h

  日期：1999.6.1
• Facile Synthesis of 2-Phenyl-1,2-oxaphospholane and Its Related New Compounds. The Family of Deoxophostones and Deoxothiolphostones
  作者：Shiro Kobayashi、Masato Suzuki、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.58.2153

  日期：1985.7

  2-Phenyl-1,2-oxaphospholane (1a), 2-phenyl-1,2-oxaphosphorinane (1b), 2-phenyl-1,2-thiaphospholane (1c), and 2-phenyl-1,2-thiaphosphorinane (1d) were prepared readily by the reaction of dichlorophenylphosphine with an ω-chloroalkanol or an ω-chloroalkanethiol followed by cyclization with the aid of lithium metal. Compounds 1b–d have been obtained for the first time.

  通过二氯苯基膦与ω-氯烷醇或ω-氯烷硫醇反应，然后在金属锂的帮助下环化，可以很容易地制备出 2-苯基-1,2-氧磷杂环戊烷（1a）、2-苯基-1,2-氧磷杂环戊烷（1b）、2-苯基-1,2-硫磷杂环戊烷（1c）和 2-苯基-1,2-硫磷杂环戊烷（1d）。首次获得了化合物 1b-d。