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1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺 | 77416-92-3

中文名称
1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺
中文别名
——
英文名称
1-vinyl-2-aminobenzimidazole
英文别名
2-amino-1-vinylbenzimidazole;2-Imino-3-vinylbenzimidazoline;1-ethenylbenzimidazol-2-amine
1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺化学式
CAS
77416-92-3
化学式
C9H9N3
mdl
——
分子量
159.191
InChiKey
TXTLMEHNWDQMBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:de2e4a2c2b80ef4e5f3b710ed18f3f76
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 50.0~100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 1-ethyl-2-(1-ethylimidazol-2-yl)methyleneaminobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-和2-甲酰基咪唑的乙烯基和乙基衍生物的缩合反应
    摘要:
    合成了新的 1-乙烯基和 1-乙基取代的咪唑和苯并咪唑的席夫碱。2-氨基-和2-甲酰基咪唑与2-氨基苯并咪唑的缩合反应实际上与杂环1位取代基(CH=CH2或Et)的性质无关。合成的偶氮甲碱的结构由1H NMR和IR光谱确定。
    DOI:
    10.1007/bf02494645
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑乙炔copper(l) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 180.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以12%的产率得到1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2-aminobenzimidazole with acetylene
    摘要:
    The reaction of 2-aminobenzimidazole (1) with acetylene under pressure proceeds with the formation of vinyl monomers, corresponding to amine and imine forms, 1-vinyl-2-amino- and 1,3-divinyl-2-iminobenzimidazoles, depending on the reaction conditions. 1,3-Divinyl-2-benzimidazolone was also isolated in aqueous dioxane in addition to the monovinyl derivative of 1. Cyclization of the divinyl derivative of 1 with acetylene proceeds to give 9-vinyl-1,2-dimethylimidazo[1,2-a]-benzimidazole.
    DOI:
    10.1007/bf00863093
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文献信息

  • Baikalova; Chipanina; Korotaeva, Russian Journal of Coordination Chemistry, 2000, vol. 26, # 3, p. 195 - 198
    作者:Baikalova、Chipanina、Korotaeva、Trofimov
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and structure of azomethines based onN-vinyl derivatives of 2-amino- and 2-formylimidazoles
    作者:L. V. Baikalova、E. S. Afonin、E. S. Domnina
    DOI:10.1007/bf02495132
    日期:1997.10
    New Schiff's bases of the N-vinylimidazole and N-vinylbenzimidazole series were synthesized. H-1 NMR data suggest that the azomethines exist in the E-form with respect to the CH=N bond and that the vinyl groups have trans-orientation relative to each other.
  • Reaction of 2-aminobenzimidazole with acetylene
    作者:L. V. Baikalova、E. S. Domnina、A. V. Afonin
    DOI:10.1007/bf00863093
    日期:1992.3
    The reaction of 2-aminobenzimidazole (1) with acetylene under pressure proceeds with the formation of vinyl monomers, corresponding to amine and imine forms, 1-vinyl-2-amino- and 1,3-divinyl-2-iminobenzimidazoles, depending on the reaction conditions. 1,3-Divinyl-2-benzimidazolone was also isolated in aqueous dioxane in addition to the monovinyl derivative of 1. Cyclization of the divinyl derivative of 1 with acetylene proceeds to give 9-vinyl-1,2-dimethylimidazo[1,2-a]-benzimidazole.
  • Condensation reactions of vinyl and ethyl derivatives of 2-amino-and 2-formylimidazoles
    作者:L. V. Baikalova、E. S. Domnina、N. N. Chipanina、A. V. Afonin、A. M. Shulunova
    DOI:10.1007/bf02494645
    日期:1999.5
    New Schiff bases of 1-vinyl- and 1-ethyl-substituted imidazoles and benzimidazoles were synthesized. The condensation reactions of 2-amino- and 2-formylimidazoles with 2-aminobenzimidazoles are virtually independent of the nature of the substituent (CH=CH2 or Et) at position 1 of the heterocycle. The structures of the azomethines synthesized were established by1H NMR and IR spectroscopy.
    合成了新的 1-乙烯基和 1-乙基取代的咪唑和苯并咪唑的席夫碱。2-氨基-和2-甲酰基咪唑与2-氨基苯并咪唑的缩合反应实际上与杂环1位取代基(CH=CH2或Et)的性质无关。合成的偶氮甲碱的结构由1H NMR和IR光谱确定。
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