2-溴-3,3-二氯丙-2-烯醛 | 36154-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-溴-3,3-二氯丙-2-烯醛
• 英文名称: 2-Bromo-3,3-dichloropropenal
• 英文别名: 2-bromo-3,3-dichloro-propenal；2-bromo-3,3-dichloro-acrylaldehyde；2-Brom-3,3-dichlor-acrylaldehyd；2-Brom-3.3-dichlor-acrolein；3.3-Dichlor-2-brom-acrolein；2-Brom-3.3-dichloracrolein；2-Propenal, 2-bromo-3,3-dichloro-；2-bromo-3,3-dichloroprop-2-enal
• CAS: 36154-98-0
• 化学式: C₃HBrCl₂O
• 分子量: 203.85
• InChiKey: IHLJGENVBXYXQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-36.5 °C
• 沸点：
  75.5-76 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,3-二氯丙-2-烯醛 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 反应 23.0h， 生成 2-bromo-1,1,3,3-tetrachloro-propene
  参考文献：
  名称：

  Raulet,C.; Levas,M., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1406 - 1408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3,3-dichloro-propionaldehyde 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以4.6 g的产率得到2-溴-3,3-二氯丙-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  综合消毒副产物混合物的研究：从氯化和臭氧/后氯化饮用水制备的浓缩水的综合特性。

  摘要：

  本文介绍了一系列实验的消毒副产物（DBP）表征部分，这些实验旨在对包含DBPs高度复杂混合物的两种饮用水浓缩物进行全面的化学和毒理学评估。该项目称为“四实验室研究”，来自美国环境保护局（EPA）研究与开发办公室的四个实验室和中心的科学家以及自来水工业和学术界的合作者参加了会议，并探讨了复杂物质的毒理学影响。 DBP混合物，在流行病学研究中着重于与DBP暴露相关的生殖和发育影响。成功浓缩了来自两种不同消毒方案（氯化和臭氧化/后氯化）的DBP的复杂混合物，同时保持适合动物研究的水基质。创建了一系列氯化/溴化/碘化DBP。在动物实验过程中，DBP相对稳定，并且饮用水中形成的卤代DBP的很大一部分是通过全面的定性和定量鉴定方法解决的。量化的DBP包括未受监管但预计会对健康产生不利影响的优先DBP，以及美国目前受监管的DBP和在实施《信息收集规则》期间针对的DBP。还首次报道了新的副产物。这些包括以

  DOI：

  10.1080/15287390802182417

文献信息

• Contribution a l'etude de la transformation thermique des aldazines α-ethyleniques. nouvelle voie d'acces aux pyrazoles halogenes ou substitues par des groupements phenoxy, thiophenoxy et thioethoxy en 3(5)
  作者：P. Freche、A. Gorgues、E. Levas

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80315-3

  日期：——

  Azines of β-halogen-, aryloxy-, alkylthio- and arylthio-substituted acroleines when heated gave pyrazole derivatives which may be hydrolysed very easily to give N-unsubstituted pyrazoles bearing in the 3(5) position halogen, ArO, RS or ArS groups. The observed heterocyclisation was compared with thermal decomposition of cinnamald azine for which an ionic mechanism had been previously proposed, whereas

  β-卤素，芳氧基，烷硫基和芳硫基取代的丙烯醛在加热时会生成吡唑衍生物，吡唑衍生物很容易被水解，从而生成在3（5）位卤素，ArO，RS或ArS基团的N-未取代的吡唑。将观察到的杂环化与肉桂醛的热分解进行了比较，肉桂醛的热分解先前已提出了离子机制，而我们证明所涉及的机制是内部的1,4-加成，并且根据迁移基团的性质，热分解[ 1,3]或[1,5]σ重排。
• Le Corre,M.; Levas,E., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 3414 - 3417
  作者：Le Corre,M.、Levas,E.

  DOI：——

  日期：——
• Roedig,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 755, p. 106 - 121
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Levas; Levas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1800,1803
  作者：Levas、Levas

  DOI：——

  日期：——
• Gorgues,A.; Le Coq,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 1153 - 1156
  作者：Gorgues,A.、Le Coq,A.

  DOI：——

  日期：——