2-溴-3,3-二甲基丁酰胺 | 25117-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-3,3-二甲基丁酰胺
• 英文名称: 2-bromo-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: amide of/the/ (+/-)-2-bromo-3.3-dimethyl-butyric acid；Amid der (+/-)-2-Brom-3.3-dimethyl-buttersaeure；(+/-)-2-Brom-3,3-dimethyl-butyramid
• CAS: 25117-56-0
• 化学式: C₆H₁₂BrNO
• mdl: MFCD00068787
• 分子量: 194.071
• InChiKey: PLXPZSSUCGOIHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-138 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  253.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,3-二甲基丁酰胺 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 反应 10.0h， 生成 methylthiothiocarbonylhydrazino-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪，9 .新型4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪酮的合成†

  摘要：

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220104
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-3,3-dimethylbutyrylbromid 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-溴-3,3-二甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tert-Butylacetic Acid and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01337a055

文献信息

• [EN] ION CHANNEL INHIBITORY COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CANAUX IONIQUES, FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS
  申请人：AFASCI INC

  公开号：WO2017083867A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention is directed towards new chemical entities which primarily inhibit the human T-type calcium channels and differentially modulate other key ion channels to control cell excitability, and abnormal neuronal activity particularly involved in the development and maintenance of persistent or chronic pain, and / or neurological disorders. These novel compounds are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which these ion channels are involved. The invention is also directed towards pharmaceutical formulations comprising these compounds and the uses of these compounds.

  本发明主要针对新的化学实体，其主要抑制人类T型钙通道，并差异调节其他关键离子通道，以控制细胞兴奋性，以及参与持续性或慢性疼痛的发展和维持，和/或神经系统疾病的异常神经元活动。这些新颖化合物对治疗和预防这些离子通道参与的神经和精神疾病和疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物配方以及这些化合物的用途。
• Sanemitsu, Yuzuru; Mizutani, Masato; Satoh, Ryo, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 2, p. 555 - 558
  作者：Sanemitsu, Yuzuru、Mizutani, Masato、Satoh, Ryo

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of <i>t</i>-Butylmalonic Acid and Some of its Derivatives
  作者：Milton T. Bush

  DOI：10.1021/ja01872a027

  日期：1939.3
• Canceill,J.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2180 - 2187
  作者：Canceill,J.、Jacques,J.

  DOI：——

  日期：——
• Canceill,J.; Jacques,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 239 - 240
  作者：Canceill,J.、Jacques,J.

  DOI：——

  日期：——