diphthalimidyl carbonate | 78816-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diphthalimidyl carbonate
• 英文别名: diphthalimido carbonate；Bis(1,3-dioxoisoindol-2-yl) carbonate
• CAS: 78816-91-8
• 化学式: C₁₇H₈N₂O₇
• 分子量: 352.26
• InChiKey: WJGZNDSCBQIDMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphthalimidyl carbonate 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 三丁基膦 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1,3-dioxoisoindolin-2-yl (2S,3R,5S)-5-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-3-methyl-2-[(1S,4R)-1-methyl-4-(phenylthio)cyclohex-2-en-1-yl]tetrahydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基加成/环化方法立体选择性合成 Kadcoccilactone A 的 DE 环部分

  摘要：

  光催化脱羧加成/环化/断裂序列可用于立体选择性构建 kadcoccilactone A 的氢化氢骨架。三环产物可在涉及分子内烷基化的八步序列中转化为具有三个连续季立体中心的 DE 环片段。Phth=邻苯二甲酰基，TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基，bpy=联吡啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201201
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 光气 生成 diphthalimidyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  OKURA, XARUO;TAKEHDA, SYUKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] (2-AMINO-4(ARYLAMINO)PHENYL) CARBAMATES<br/>[FR] CARBAMATES (2-AMINO-4(ARYLAMINO)PHÉNYL)
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2016077724A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, having a formula (I) wherein R1 is H or optionally-substituted alkyl; R2 is optionally-substituted alkyl; R3 and R4 are each independently H or optionally-substituted alkyl; R5 is H, optionally-substituted alkyl, acyl, or alkoxycarbonyl; R6 and R7 are each independently H, deuterium, optionally- substituted alkyl, or R6 and R7 together form a carbocyclic; R8 is optionally-substituted thiazolyl, optionally-substituted thiophenyl, or substituted phenyl, provided that if R8 is 4-halophenyl, then R2 is substituted alkyl or branched alkyl or at least one of R6 or R7 is not H; and R30, R31 and R32 are each independently H, deuterium, halogen, substituted sulfanyl, or optionally-substituted alkoxy.

  一种化合物，或其药学上可接受的盐，其具有以下式(I)：其中R1为H或可选择性取代的烷基；R2为可选择性取代的烷基；R3和R4各自独立地为H或可选择性取代的烷基；R5为H、可选择性取代的烷基、酰基或烷氧羰基；R6和R7各自独立地为H、氘、可选择性取代的烷基，或R6和R7一起形成一个环烷基；R8为可选择性取代的噻唑基、可选择性取代的噻吩基，或取代的苯基，但如果R8为4-卤苯基，则R2为取代的烷基或支链烷基，或者R6或R7中至少一个不是H；而R30、R31和R32各自独立地为H、氘、卤素、取代的烷硫基，或可选择性取代的烷氧基。
• Synthesis and Evaluation of Potent KCNQ2/3-Specific Channel Activators
  作者：Manoj Kumar、Nicholas Reed、Ruiting Liu、Elias Aizenman、Peter Wipf、Thanos Tzounopoulos

  DOI：10.1124/mol.115.103200

  日期：2016.6

  KQT-like subfamily (KCNQ) channels are voltage-gated, noninactivating potassium ion channels, and their down-regulation has been implicated in several hyperexcitability-related disorders, including epilepsy, neuropathic pain, and tinnitus. Activators of these channels reduce the excitability of central and peripheral neurons, and, as such, have therapeutic utility. Here, we synthetically modified several

  KQT样亚家族（KCNQ）通道是电压门控的非灭活钾离子通道，其下调与多种与过度兴奋性相关的疾病有关，包括癫痫，神经性疼痛和耳鸣。这些通道的激活剂降低了中枢和周围神经元的兴奋性，因此具有治疗作用。在这里，我们合成了KCNQ2-5通道激活剂瑞替加滨的几个部分，这是美国食品和药物管理局批准的抗惊厥药。通过在苄胺部分的4位上引入CF3-基团并在苯胺环的3位上引入氟原子，我们生成了乙基（2-氨基-3-氟-4-（（4-（三氟甲基）苄基）氨基）苯基）氨基甲酸酯（RL648_81），一种新的KCNQ2 / 3特异性活化剂，其> 比瑞替加滨强15倍，而且选择性更高。我们建议RL648_81是用于治疗或预防与神经元过度兴奋有关的神经系统疾病的有前途的临床候选药物。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLIFENACIN OR A SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SOLIFÉNACINE OU D'UN DE SES SELS
  申请人：PHARMATHEN SA

  公开号：WO2014005601A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Solifenacin or its salt of formula I, more particularly the present invention relates to an economically viable and industrially advantageous process for the preparation of highly pure Solifenacin or its salt of formula I.

  本发明涉及一种改进的用于制备化合物Solifenacin或其式I盐的过程，更具体地说，本发明涉及一种经济可行且在工业上具有优势的过程，用于制备高纯度的Solifenacin或其式I盐。
• 一锅法制备洛匹那伟
  申请人：厦门蔚嘉制药有限公司

  公开号：CN110903249B

  公开（公告）日：2021-05-25

  一锅法制备洛匹那伟(I)，其由2,6‑二甲基苯氧基乙酸、羧基活化剂、式(III)所示化合物在有机溶剂中进行缩合反应缩合反应条件温和，在室温下进行即可，无需加热或降温；该制备方法无需特殊化学试剂，均为实验室常用的溶剂和试剂，总收率高于85％，优选高于90％，在某些实施例中产率达到96％，特别适合于工业化生产。
• 一种制备洛匹那韦新方法
  申请人：厦门蔚嘉制药有限公司

  公开号：CN111018791B

  公开（公告）日：2021-05-25

  一种制备洛匹那伟(I)的新方法其由式(II)所示化合物与式(III)所示化合物进行缩合反应缩合反应条件温和，在室温下进行即可，无需加热或降温；该制备方法无需特殊化学试剂，均为实验室常用的溶剂和试剂，总收率高于85％，优选高于90％，在某些实施例中产率达到96％，特别适合于工业化生产。